RAPPORTS DU CYTOPLASME ET DU NOYAU 445 



cette manière que le plus souvent l'amas chromatophile est séparé de la 

 membrane externe par une portion liquide, comme cela se voit sur les 

 FIG. 9, 10, 11, 13, 16, 17. 



Alors, une fois le bloc sorti du noyau, les lèvres de l'orifice percé dans 

 la membrane viendraient se rejoindre, et la membrane nucléaire se refer- 

 merait derrière lui, comme la - Hautschicht« des amibes se referme der- 

 rière l'enclave alimentaire qui vient d'être introduite, ou derrière le grain 

 solide qui vient d'être expulse. Ensuite, petit à petit, le liquide prove- 

 nant de la vacuolisation des blocs diffuse dans le protoplasme, celui-ci se 

 régularise et la calotte disparait, fig. 12, 14, 15. Dès ce moment, la masse 

 chromatophile est entrée dans le protoplasme, où sa liquéfaction doit se 

 poursuivre. 



Voilà les deux hypothèses qui permettent d'expliquer le mécanisme de 

 l'expulsion. Nos recherches ne nous permettent pas de nous prononcer 

 pour l'une plutôt que pour l'autre; aussi laissons-nous la question sans 

 réponse jusqu'à ce que de nouveaux faits viennent renforcer les arguments 

 que nous trouvons en faveur de l'une ou de l'autre. 



Nous devons encore ajouter un mot au sujet des fig. 18. 19, qui mon- 

 trent des blocs engagés dans une solution de continuité de la membrane. 

 Remarquons qu'ici la membrane se montre obliquement et au niveau des 

 blocs nous ne pouvons pas la voir ni en dehors ni en dedans des amas. 

 Ceci peut parfaitement résulter de la délicatesse de la membrane, qui ne se 

 dessine plus quand elle est oblique, ce qui nous donne alors l'illusion d'un 

 orifice bien net par où sortiraient les blocs. Nous croyons que cet orifice ne 

 peut, dans aucune des deux manières de voir, s'observer en réalité comme 

 tel et que ces images sont simplement dues à la délicatesse de la membrane 

 jointe à son obliquité à ce niveau. 



Il nous restait à trouver dans le protoplasme les blocs de matières 

 nucléaires. Nous les avons cherchés longtemps sans les trouver sur les 

 coupes colorées par la méthode de Heidenhain ; en effet, ici nous trouvions 

 le protoplasme des ovules un peu âgés rempli de granules de vitelline 

 colorés intensément en noir et il nous fut presque impossible de ren- 

 contrer des masses que nous eussions pu avec certitude rapporter à nos 

 blocs chromatophiles. C'est surtout pour élucider ce point que nous avons 

 essayé diverses colorations. Celle à l'hématoxyline de Delafield suivie de 

 rouge Congo nous a donné les meilleurs résultats, et nous avons été assez 

 heureux pour trouver bon nombre d'ovules montrant dans le protoplasme 



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