274 



V. GREGOIRE 



lequel se disperse la nucléine et où, par conséquent, les chromosomes, 

 comme tels, disparaissent tout à fait, est supprimé entre la première et la 

 seconde cinèse polliniques. Le peloton, vrai ou simulé, ne subit, comme 

 toute modification, qu'un certain allongement. Les chromosomes-filles qui 

 le constituent sont donc en réalité conservés, ou bien indépendants, ou bien 

 fusionnés bout à bout, et ce sont évidemment eux qui réapparaissent au 

 début de la seconde cinèse. Il n'intervient donc pas dans cette dernière, de 

 formation nouvelle de chromosomes. Les chromosomes-filles de la première 

 cinèse, s'ils s'étaient attachés ensemble, ne font que se détacher et retrouver 

 leur indépendance au début de la seconde. 



Quelle que soit donc la manière de se comporter des chromosomes- 

 filles de la première cinèse, pour reconstituer le noyau, ce sont eux qui con- 

 stituent les chromosomes de la seconde. 



Mais ici se pose la deuxième question : par quel mécanisme ces der- 

 niers chromosomes ont-ils acquis leur forme en V? Même en admettant la 

 solution que nous venons de donner touchant le premier point, on peut 

 encore imaginer deux hypothèses pour expliquer l'origine de cette forme, et 

 toutes deux ont été proposées. Elle pourrait prendre naissance par la divi- 

 sion longitudinale d'un chromosome d'abord simple, suivie de l'écartement, 

 aune extrémité seulement du chromosome, des deux moitiés ainsi produites : 

 c'est l'explication de Strasburger et Mottier (1S97,). Ou bien ces V qu'on 

 observe au début de la seconde cinèse, sont simplement les V du retour 

 polaire de la première. Cette forme des chromosomes de la seconde cinèse 

 serait héritée de celle des chromosomes-filles de la première. Cette manière 

 de voir est celle de Belajeff, de Sargant, et de Guignard (1899), et avait 

 souri autrefois à Strasburger (1895 et 1897,) et à Mottier (1897,). 



Nous allons montrer que cette seconde interprétation est la vraie. 



D'abord, nous n'avons, à aucun stade, rencontré une division longitu- 

 dinale au début de la seconde cinèse. Remarquons que, si une division 

 longitudinale se produit, ce ne peut être, du moins dans les L. candidiim et 

 speciostiui, que lorsque le pseudo-peloton existe encore. Nous désignons sous 

 ce nom, comme nous l'avons vu plus haut, cette disposition ramassée de 

 l'élément nucléinien où les chromosomes n'apparaissent pas encore nette- 

 ment isolés les uns des autres, bien que cependant on retrouve plusieurs 

 extrémités libres. C'est à ce stade, disons-nous, que devrait se produire, 

 dans ces deux espèces, la division longitudinale, si elle existait. En effet, 

 dès que les chromosomens se montrent nettement individualisés, ils pos- 



