LES GLANDES PYGIDIENNES CHEZ LES CARABIDES ET LES DYTISCIDES 6? 



fixation, les objets sont directement lavés à l'alcool faible, isolés et en- 

 robés par la méthode au chloroforme. Il importe de réduire le temps d'im- 

 mersion dans la paraffine pure et de ne point dépasser 50 degrés : une tem- 

 pérature supérieure détruit infailliblement les vésicules. 



On obtient une jolie coloration en traitant les coupes par un mélange 

 d'alun carminé fort et de bleu carmin dilué, et en décolorant à l'acide 

 picrique en solution aqueuse : les noyaux rouges tranchent sur le fond vert 

 du protoplasme, les vésicules prennent un ton plus jaunâtre. Si l'on monte 

 directement à la glycérine additionnée de carmin aluné et de bleu carmin, 

 le protoplasme est gris cendré et les noyaux sont rouge vif, les vésicules 

 bleu pâle et les cuticules vert jaune. Si l'on désire analyser la structure du 

 no3'au,.on emploiera l'hématoxyline de Delafield, avec le rouge Congo, le 

 rouge Bordeaux ou le bleu carmin comme colorants du protoplasme; on 

 obtient beaucoup plus de définition qu'avec les carmins. La safranine donne 

 une coloration confuse. Aucune électivité spéciale ne recommande Théma- 

 tox3-line au fer. 



Les dissociations, nous le dirons en temps utile, nous ont aidé dans 

 des cas particuliers; c'est ainsi que nous avons le mieux observé les vési- 

 cules, en écrasant dans le baume de Canada sur porte-objets l'organe préa- 

 lablement coloré à l'hématoxyline de Delafield et au bleu carmin. 



