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la pièce clans le liquide fixateur. Les organes se séparent et la dissection est 

 facilitée. Après lavage, on extirpe la glande avec le réservoir, on les met 

 sur porte-objets, puis au moyen d'aiguilles ou de crins, on dégage le tortil- 

 lon que forme le canal excréteur. Il n'est pas aisé, pour les petites espèces 

 surtout, d'étaler convenablement l'organe sans le léser; aussi avons-nous 

 fait constamment usage du statif à dissection. 



Monté dans la glycérine, l'organe devient granuleux; dans le baume, 

 il conserve toute sa transparence, et il se prête même à une étude de détails 

 avec les objectifs les plus forts, pourvu qu'on l'ait soigneusement déshy- 

 draté. Grâce à son indice de réfraction peu élevé, le formol est recomman- 

 dable, même et surtout en l'absence de tout colorant protoplasmatique, pour 

 l'examen rapide du canal collecteur. 



Le vert de méthyle avec l'acide acétique à 30 0/0 nous a donné de ma- 

 gnifiques préparations, fort claires, à coloration très élective, mettant en 

 évidence les rares noyaux épars de la tunique péritonéale mésodermique 

 qui recouvre les lobes sécréteurs et les canaux efférents. Par malheur, ces 

 préparations s'altèrent assez vite. Pendant les premières heures, les bons 

 objectifs y démêlent bien des détails peu apparents sur les meilleures 

 coupes. 



La potasse caustique à 2 0/0, employée par Leydig, n'a sur le réactif 

 précédent aucun avantage. Comme lui, elle montre bien les éléments chiti- 

 neux, fortement réfringents; mais le reste s'efface : protoplasme, membrane 

 et noyaux; et bientôt tout est détruit. Impossible, du reste, sans les coupes 

 microtomiques, de débrouiller la structure si fine des cellules, et de déter- 

 miner le rôle et la signification des divers éléments de la glande. 



Préparations cytologiqucs. Un bon nombre d'essais de fixation nous 

 ont fait rejeter le sublimé corrosif pur : il rend le protoplasme granuleux et 

 opaque; les sérums, les acides et les solutions alcalines : ils contractent 

 violemment et déchirent les cellules; les liquides riches en acide acétique : 

 celui-ci gonfle les vésicules au point de les faire crever. Le mélange chromo- 

 acéto-osmique de Flemming les contracte au contraire un peu, au point de 

 les réduire presque au canal axial, quand elles sont allongées et de faible 

 diamètre. Les meilleurs résultats ont été obtenus au moyen d'un mélange 

 à volumes égaux de la liqueur mercurique de Gilson et de l'acide nitrique 

 à 3 0/0 d'ALTMANN (D'' 1,02 = 3° B""^) additionné pour 5 ce. d'une goutte 

 d'acide osmique à 2 0/0. L'acide nitrique atténue, il est vrai, les mem.- 

 branes, mais il prévient le retrait des tissus. xA.près un quart d'heure do 



