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fort difficiles à réussir; elles ne nous ont fourni aucune indication de grande 

 valeur, car la dissection établit nettement les rapports anatomiques de l'or- 

 gane; mais, après extraction préalable, nous avons procédé à l'enrobage en 

 vue d'une étude cytologique plus complète. 



Ce serait une erreur de croire que la dissection donne infailliblement 

 un bon résultat. Voici le procédé qui nous a fourni pour le Carabus granu- 

 latus la préparation retracée dans la fig. 59. 



Nous secouons dans la solution physiologique l'abdomen préalablement 

 ouvert, de façon que les organes se séparent et flottent ; puis, saisissant le 

 réservoir glandulaire au moyen d'une pince, nous enroulons le tube excré- 

 teur autour de ses pointes, de manière à exercer une traction forte mais 

 lente. Si le canal se détache au contact du tégument, il emporte le bourrelet 

 cuticulaire en anneau et, dans son voisinage immédiat, la glande-annexe. 

 Si le canal se brise à une certaine distance du pore de décharge, — ce qui 

 arrive souvent, surtout après fixation, — il ne reste plus qu'à racler le pygi- 

 dium au moyen du scalpel, au risque de détruire ou de perdre l'objet cherché. 



Structure cytologique. 



Prises individuellement, les cellules de la glande-annexe sont beaucoup 

 plus belles que les cellules des acini de la glande pygidienne principale. 

 Celle qui est reproduite dans la fig. 60 mesure 62 <>■ suivant son plus grand 

 axe. On y trouve un noyau de 16 ia seulement, avec un petit nucléole et un 

 boyau nucléinien assez réduit; à côté, il existe une vésicule sphérique de 

 grande dimension, 36 |ji, dont les trabécules rayonnantes forment dans la 

 cellule une auréole claire et brillante. Cette auréole est nettement découpée, 

 grâce à la grande condensation du réseau protoplasmatique près de la mem- 

 brane vésiculaire. 



Au premier coup d'œil, sa partie centrale attire d'abord l'attention. Sur 

 l'objet frais, elle apparait comme un corpuscule opaque dans chaque cellule. 

 Un plus fort grossissement analyse ce corpuscule opaque et le montre con- 

 stitué par un ensemble de gouttelettes d'un liquide probablement huileux 

 et manifestement insoluble dans le liquide vésiculaire. Le traitement à 

 la potasse très faible et l'enrobage les dissolvent. Le filament canaliculé 

 hyalin apparaît alors terminé par un cul-de-sac mamelonné et moins bril- 

 lant, où s'insèrent les rayons de la vésicule. Il ne se renfle donc pas en 

 ampoule comme cela a lieu dans les vésicules de la glande pygidienne 

 des dytiscides. La fig. 61 reproduit une cellule renfermant côte à côte deux 

 vésicules sécrétantes. Ce dédoublement est rare. 



