LES GLANDES PYGIDIENNES CHEZ LES CARABIDES ET LES DYTISCIDES I4I 



d'une part au canal interne et terminés d'autre part soit par des anneaux 

 brillants aréoles, soit par des feuilles de trèfle. A frais ou après traitement 

 par le vert de méthyle acétique, on distingue les détails figurés dans la moi- 

 tié gauche de la même figure : des gros noyaux avec leur nucléole et leur 

 boyau nucléinien et des corpuscules ronds, brillants, parfois lobés, au mi- 

 lieu d'une zone de granulations jaunâtres. La fig. 43, empruntée à Leydig, 

 montre que cet auteur a beaucoup exagéré les dimensions des cellules, dont, 

 croyons-nous, il représente vaguement le noyau dans la partie supérieure 

 du dessin. Il avoue, à propos de Y Acilhts sulcatus, qu'il ne distingue pas 

 leurs limites et il ne les trace pas, fig. 53. 



Sur une section normale du tube glandulaire, fig. 44, on trouve près 

 de la périphérie la couche sécrétante épaisse de deux ou trois cellules et au 

 centre une lumière limitée par une cuticule épaisse, plissée et parsemée de 

 petits noyaux. De la cuticule partent des tronçons de filaments canaliculés; 

 d'autres tronçons se retrouvent plus loin, entre les grandes cellules à vési- 

 cule, côte à côte avec des bouts de trachées et des noyaux aplatis. Quelques 

 détails au sujet de ces divers éléments. 



Les cellules sécrétantes. 



Ces cellules, remarquablement belles, contiennent, outre leur noyau, 

 une vésicule radiée, chargée d'éliminer la sécrétion glandulaire. 



I . Vésicules. Tandis que chez les carabides les vésicules sont toutes 

 identiques dans un même organe, les dytiscides ont côte à côte deux types 

 de vésicules très tranchés, des vésicules à ampoule centrale fortement 

 réfringente et des vésicules sans ampoule et généralement rnultilobées. Les 

 premières se rencontrent surtout dans les cellules plus profondes, les secon- 

 des dans les cellules superficielles. 



Examinons ces curieuses formations sur un organe fixé à l'acide os- 

 mique, éclairci et coloré au vert de méthyle acétique et contrôlons nos 

 résultats sur un organe frais déposé simplement dans la solution physiolo- 

 gique, exempt par conséquent de toute altération par les réactifs. La trans- 

 parence de l'objet rend ce procédé possible, fig, 46 et 47. 



Dans les deux cas, la vésicule se montre nettement radiée. Quand il y 

 a une ampoule, fig. 47, son centre est le centre de radiation de la vésicule; 

 en son absence, fig. 46, les centres de radiation sont multiples. Il en résulte 

 deux, trois, quatre, cinq lobes partiellement fondus en une masse unique. 

 La terminaison distale du filament canaliculé efférent se modifie en consé- 



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