32 Hector LEBRUN 



de paires de chromosomes sur le fuseau. Chez les végétaux, la division lon- 

 gitudinale du filament nucléinien est indiquée longtemps avant la scission 

 du peloton. Il en est de même chez les tritons; il suffit de jeter un coup 

 d'œil sur les fig. 4, 5 et 6 du mémoire de Janssens pour s'en convaincre. 

 En est-il ainsi chez Diemyctilus; existerait-il aussi un stade peloton ? En 

 suivant les sinuosités qui se dessinent à la surface de la grosse masse de 

 fusion dans la fig. 18, on serait presque tenté de le penser. Ce serait à 

 coup sur un fait nouveau dans l'histoire de la cinèse des œufs de batraciens. 

 Nous n'avons jusqu'ici observé rien de pareil dans les nombreuses prépara- 

 tions que nous avons de ce stade dans toutes les autres espèces que nous 

 avons étudiées. Mais est-il bien nécessaire qu'une division longitudinale soit 

 intervenue et qu'il existe un stade spirème pour expliquer l'aspect que re- 

 vêtent certains des chromosomes de la fig. 21. Examinons d'abord cette 

 figure de plus près. Remarquons qu'elle renferme seulement 10 chromo- 

 somes. Est-cela le nombre définitif? Nous avons de bonnes raisons de le 

 croire. Mais il ne nous parait pas impossible que l'un ou l'autre des plus 

 volumineux se divise encore pour porter le nombre à i 1 ou r^ chromosomes. 



Nous voyons parmi ces chromosomes quelques formes caractéristiques. 

 Tout d'abord les deux plus petits, indiqués par les lettres a et b, sont com- 

 pacts et d'apparence homogène; ils ont la forme d'une croix à branches 

 grosses et courtes; c'est une des formes les plus typiques, que nous avons le 

 plus souvent rencontrées au moment de la mise au fuseau. Celui que nous 

 indiquons par la lettre c nous paraît être un seul filament replié sur lui- 

 même en son milieu, et dont les deux branches se seraient coudées une se- 

 conde fois sur un plan vertical au premier. 



Ceux qui correspondent aux lettres d,f, h, sont à peu près dans le 

 même cas; ils ont en effet deux extrémités libres ou accolées à l'un des 

 bouts de lu plus ou moins irrégulier qu'ils forment, tandis qu'on ne voit 

 aucune solution de continuité à l'autre bout. Les deux branches formées 

 par la première courbure se sont simplement accolées et superposées. La 

 seconde courbure s'indique manifestement sur celui qui est indiqué par la 

 lettre i. Les deux branches formées par la première courbure, au lieu de 

 rester superposées dans un même plan, comme en f et en //, se sont entor- 

 tillées à la lettre/. On dirait que le chromosome a subi un mouvement de 

 torsion autour d'un axe passant par le premier angle de courbure. Il en ré- 

 sulte un véritable entrelacement. Cet entrelacement est entièrement réalisé 

 en g; seulement ici, il s'est opéré un phénomène nouveau, à savoir que le 

 chromosome s'est brisé au point de courbure, puisque nous y distinguons 



