ÉTUDE MICROCHIMIQUE ET CYTOLOGIQUE d'unE TORULA ROSE 355 



l'organisme que nous étudions et qui, à notre connaissance, n'a pas été 

 signalé jusqu'à présent. 



Nous ensemençons une plaque de Petri et après l'avoir retournée, la 

 gélatine au-dessus, nous l'abandonnons à la température du laboratoire, dans 

 le repos le plus complet. Quand, après quelques jours, les colonies sont 

 développées, il s'est formé en dessous de chacune d'elles et sur la face in- 

 terne du couvercle en regard de la gélatine une image blanche d'une grande 

 finesse, représentant les colonies en projection droite, phot. 5 et 6, 2 et 3. 

 Ces images se forment en fort peu de temps, si on a eu soin de laisser 

 d'abord les colonies se développer pendant trois ou quatre jours dans les 

 boîtes de Petri la gélatine en dessous et si on les retourne ensuite. 



Les colonies qui se forment à la surface de la gélatine sont les seules 

 qui concourent à la formation des images. C'est ainsi que pendant un cer- 

 tain temps certaines colonies ne forment pas d'image. Ces dernières sont 

 lisses et brillantes, tandis que les autres ont un aspect mat et velouté. 



Quand on examine ces taches à un faible grossissement, on voit 

 qu'elles sont formées de petites cellules semblables à celles qui forment la 

 frange et la masse des colonies. 



Les cellules de ces taches blanches acquièrent nue certaine adhérence 

 avec le verre et il faut un léger effort de friction pour les en détacher. Un 

 peu d'eau les enlève cependant facilement. 



Pour nous expliquer l'ensemble de ces phénomènes, nous avons exa- 

 miné les colonies de plus près, d'abord comme telles à un plus fort gros- 

 sissement. Il est possible de voir que la colonie a un aspect poussiéreux, 

 PHOT. 4. De plus, on voit que les colonies sont fortement boursouflées et 

 que les assises de cellules ne sont pas profondes. 



Ces examens fournissent, on le voit, des données trop peu précises 

 pour permettre une interprétation des faits. Aussi nous sommes-nous 

 adressés à la méthode des coupes. Nous fixons les colonies à l'alcool fort et 

 nous enrobons dans la paraffine à 52° en passant par le chloroforme. Quand 

 l'opération est bien menée, il est possible de faire, dans les colonies et dans 

 la gélatine qui les contient, des coupes transversales de 7 h- en séries 

 régulières. Nous colorons à l'hématoxyline de Heidenhain et surcolorons 

 au rouge Congo. La moitié d'une de ces coupes est représentée dans 

 le PHOT. 7. Il permet de se faire une idée de l'aspect poussiéreux que pré- 

 sente la surface des colonies. On voit en effet que les coupes sont hérissées 

 d'aspérités du côté libre de la colonie. 



