404 Eugène GILSON 



Ces résultats nous paraissant trop élevés, nous avons recommencé une 

 nouvelle série d'opérations en prenant comme dissolvant le benzène. 



Voici les résultats auxquels nous sommes arrivé dans ces conditions : 



I. IL 



Benzène i3.456 14.271 



Congélation 4°!790 4", 432 



Substance 0.4046 0.8792 



Congélation de la solution 4°, 298 4°, 000 



Poids moléculaire i52 i53.7 



Poids moléculaire calculé pour C,(|H,jO, 164 



Pour les calculs, nous avons dû prendre K = 25, comme il convient 

 généralement de le faire pour les corps contenant un hydroxyle. En prenant 

 K = 50, nous arrivions à un poids moléculaire de plus de ?oo, ce qui n'était 

 pas possible. 



On voit que les combustions et les déterminations cryoscopiques ne 

 nous ont pas donné des résultats très satisfaisants. Nous pourrons en 

 donner la raison plus loin, lorsque nous connaîtrons les propriétés de 

 ce corps. 



Il nous a été impossible d'identifier ce produit avec aucun des nom- 

 breux corps organiques connus. Nous nous trouvions donc en présence d'un 

 corps nouveau; nous l'avons appelé rhéosmine {\). 



Constitution de la rhéosmine. 



Il n'entre pas dans nos intentions d'étudier ici, d'une façon complète, 

 la constitution de la rhéosmine, ce qui nous entraînerait trop loin. Nous 

 nous réservons de revenir plus tard sur ce sujet. 



Nous pouvons cependant déjà affirmer, dès maintenant, que la 

 rhéosmine contient un groupement aldéhydique. Les faits suivants le 

 prouvent. 



La rhéosmine réduit énergiquement et avec production de miroir mé- 



(i) Au moment où nous avons publié une communication préliminaire {Revue pharmac, juillet 

 1902), dans laquelle nous avons employé, pour la première fois, le nom de rhéosmine, nous n'avions 

 pas encore constate; que le traitement par le bisulfite faisait presque complètement disparaître 

 rôdeur du produit. 



