LES TANNOIDES DE LA RHUBARBE DE CHINE 405 



tallique l'azotate d'argent ammoniacal en présence de la soude caustique 

 (réactif de Tollens). 



Elle se combine au bisulfite de sodium pour donner un composé cris- 

 tallisé, qui se dédouble sous l'influence de l'acide sulfurique ou du carbonate 

 de soude et régénère la rhéosmine. 



Elle se combine à l'hydroxylamine pour donner une oxime. 



Elle colore en rose violacé les solutions de fuchsine décolorées par 

 l'anhydride sulfureux. Toutefois, la coloration est beaucoup moins intense 

 que celle que l'on obtient avec d'autres aldéhydes. 



Dans certaines conditions, elle donne naissance à de petites quantités 

 de produits bruns, d'aspect résineux, insolubles dans le benzène. Or, on 

 connaît la grande tendance de beaucoup d'aldéhydes à se résinifier. 



Ce que nous savons de la constitution de la rhéosmine nous permet 

 d'expliquer les résultats médiocres des combustions et des déterminations 

 cryoscopiques. 



En effet, les aldéhydes sont des corps éminemment aptes à se trans- 

 former par oxydation, polymérisation, condensation, etc., et l'on sait com- 

 bien il est difficile d'obtenir certaines aldéhydes à l'état de pureté parfaite. 

 Il est donc rationnel d'admettre que le produit que nous avons brûlé et 

 dont nous avons déterminé la grandeur moléculaire était déjà partiellement 

 transformé. 



L'étude de l'oxime confirme cette manière de voir et nous permettra 

 de vérifier l'exactitude de la formule C,(,H,,0, que nous avons donnée 

 plus haut. 



Préparation de l'oxime. 



Pour préparer l'oxime, nous avons dissous deux parties de rhéosmine 

 dans une solution diluée de soude caustique et, après dissolution, nous 

 avons ajouté de l'eau de façon à avoir vingt parties de liquide, auquel nous 

 avons ajouté une solution d'une partie de soude caustique et d'une partie 

 de chlorhydrate d'hydroxylamine dans vingt parties d'eau. 



Après quarante-huit heures, le liquide, préalablement filtré, a été sa- 

 turé par un courant d'anhydride carbonique, puis agité avec de l'éther. 

 Celui-ci a dissous l'oxime, qui avait été mise en liberté par l'anhydride car- 

 bonique. La solution éthérée a été distillée et le résidu dissous dans l'eau 

 chaude. Après refroidissement, la solution aqueuse filtrée a été abandonnée 



