410 Eugène GILSON 



Dosage de la rhéosmine. 



Pour faire ce dosage, il sufifît de recueillir soigneusement la solution 

 éthérée qui a été agitée avec le carbonate de soude, de la distiller, de sécher 

 et de peser le résidu. 



Résultats de ces dosages : 



I. II. 



Substance 2.000 2.i52 



Rhéosmine 0.5214 o.55o 



Rhéosmine "/g 26.07 26.02 



Voici les moyennes des résultats des dosages des divers corps qui se 

 forment par hydrolyse de la tétrarine. 



Sucre 27.39 "/o 



Acide galhque. . . . 24.31 "/(, 



Acide cinnaniique . . 23.86 "/q 



Rhéosmine 26.04 "/„ 



En admettant que les acides dilués à l'ébullition décomposent la tétra- 

 rine d'après l'équation suivante : 



C,,H,p„ + 3H,0 == C,H.,0„ + C,H,0, + C,HA + C.„H„0„ 



nous aurions dû trouver théoriquement 



Sucre 



Acide gallique. 

 Acide cinnamique 

 Rhéosmine . 



29.60 % 



27.96 «/„ 

 24.34 »/„ 



26.97 % 



Les résultats de nos analyses s'accordent parfaitement avec les exigen- 

 ces de la théorie si l'on tient compte, d'abord des causes d'erreur inhérentes 

 à ces sortes de dosages et, surtout, du fait que, par suite de l'action prolon- 

 gée de l'acide sulfurique à chaud, les produits du dédoublement doivent 

 avoir été partiellement décomposés, et, en réalité, nous constatons que ce 

 sont les corps les plus altérables, l'acide gallique et le sucre, qui nous ont 

 donné les résultats les plus faibles. 



Les acides dilués à l'ébullition décomposent donc la tétrarine en four- 

 nissant exclusivement du d. glucose, de l'acide gallique, de l'acide cinnami- 

 que et de la rhéosmine. Ce glucoside résulte donc de l'union d'une molécule 

 de chacun de ces corps avec perte de trois molécules d'eau ; par conséquent, 

 il doit avoir pour formule : C„H,,0,,. 



