LELEMENT NUCLEINIEN - 427 



attention pour voir cette continuité. Ici nous avons pu reconnaître l'avan- 

 tage du microscope binoculaire de Watson. Armé de son objectif à imm. 

 hom. i/y et des oculaires 4 de Zeiss, il fait voir ce détail avec une entière 

 évidence. C'est à l'aide de cet instrument que nous avons pu dessiner la fig. 3. 



Si on regarde un noyau du côté où toutes les anses viennent aboutir au 

 pôle, on ne voit en réalité que 12 points de contact avec la membrane du 

 noyau. Ces figures sont d'une observation très délicate et il est bien rare 

 qu'on les trouve sous l'objectif. Eisën aurait-il vu cet aspect, et son erreur 

 trouve-t-elle son origine dans cette observation imparfaitement interprétée? 

 Cela est possible, mais son travail ne nous renseigne pas à ce sujet. 



Le stade du bouquet parfait dure longtemps. Ce fait est accusé par la 

 masse considérable de cellules qu'on trouve à cette étape de développement 

 sur une assez forte longueur du testicule. C'est dans les premiers temps de 

 ce stade que la continuité des anses au pôle s'observe le plus aisément. 

 Plus tard, l'observation en devient beaucoup plus difficile. Nous ne pouvons 

 pas préciser jusqu'à présent à quel moment les anses s'individualisent, mais 

 nous pensons que ce phénomène a lieu à peu près au moment de la division 

 longitudinale de l'élément nucléinien. Jusqu'ici nous sommes parfaitement 

 d'accord avec la description de Thos. H. Montgomery (1902) dans son 

 dernier travail sur le Plelodon cinereiis et le Desmognathus fiiscus. 



Pendant tout le stade du bouquet parfait, les anses sont simples. Il n'y 

 a pas moyen d'y démontrer la moindre dualité. Dans les préparations très 

 décolorées, le filament se montre très ténu et même sur de telles prépara- 

 tions on ne voit pas le moindre indice d'une division longitudinale. Le fila- 

 ment nucléinien est bien un. Nous ne voulons pas affirmer par là qu'avant 

 le long stade dont nous parlons en ce moment il n'y ait eu accolement de 

 filaments plus fins. Nous réservons cette question. Les travaux de von 

 WiNiwARTER (1900) et ScHOENFELD (i90i) font, en effet, supposer qu'il pour- 

 rait bien en être ainsi dans les premiers stades de l'évolution des auxocytes. 

 D'ailleurs, quand même un accolement pareil aurait eu lieu entre filaments 

 voisins, on peut toujours se demander quelle est sa signification. Nous en 

 sommes pour le moment réduits à de pures conjectures à ce sujet. 



Un fait qui nous a frappés, c'est qu'à ce moment les axes des filaments 

 sont tous équidistants au sein du noyau. Ces filaments apparaissent d'ail- 

 leurs plus ou moins épais d'après les méthodes de fixation et de coloration 

 ou de décoloration employées. De plus, sur des coupes transversales de 

 noyaux qui sont restés très colorés, on voit, fig. 1, autour de chaque axe de 



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