ÉTUDE MICROCHIMIQUE ET CYTOLOGIQUE DUNE TORULA ROSE 363 



L'étranglement dont nous parlons peut parfois aller jusqu'à séparer 

 presqite complètement les deux parties, fig. il; voyez aussi les fig. i6''^*''' 

 et 18'. Nous n'avons cependant jamais vu cet étranglement s'achever. Nous 

 ne croyons pas non plus que de telles formations puissent provenir de la 

 soudure de deux cellules sphériques. Nous n'avons, en effet, jamais trouvé 

 ni dans les anneaux ni ailleurs des cellules sphériques de ces dimensions. 

 Nous ignorons absolument jusqu'à présent s'il faut attacher à ce détail une 

 autre valeur qu'une valeur purement morphologique. 



Dépôt. 



Le dépôt jeune de la torula a des cellules ressemblant beaucoup à des 

 levures ellipsoïdes. Quand le dépôt vieillit, les cellules semblent y entrer 

 en régression; elles sont peu colorées, légèrement brunes et peu brillantes. 

 Leur membrane semble séparée du contenu cellulaire. Les vacuoles qu'on 

 y trouve sont anguleuses et semblent s'être vidées de la substance qu'elles 

 contenaient, fig. 12. 



§ 2. Examen des cellules fixées. 



Méthodes. 



Nous n'avons pas de raison pour abandonner notre méthode de fixation 

 qui continue toujours à nous donner, comparativement avec les autres, les 

 meilleurs résultats(i). L'addition de 200/ode formol àlasolution d'iode fournit 

 une fixation encore meilleure. Le traitement à l'alcool peut être abandonné 

 dans ce cas. La solution de formol iodé doit être fraîche. Quant à la méthode 

 de coloration, nous avons introduit depuis un certain temps une méthode de 

 coloration à chaud qui nous donne pleine satisfaction. Nous chauffons une 

 étuve à la température de 72° C. (à 68" la coloration est trop lente et à 76° les 

 cellules subissent un commencement de rétraction). Nous mettons les couvre- 

 objets avec les levures par trois sur un slide. Sur chacun des covers, nous 

 déposons une goutte de solution d'alun ferrique et nous les portons à l' étuve 

 où ils restent 3 minutes. Nous les lavons à l'eau distillée, y mettons une 

 goutte de solution dhématoxyline et les reportons pendant 3 minute^ à 

 l'étuve. Les levures sont alors complètement colorées en noir. Nous lavons 

 à l'eau distillée et décolorons sous le microscope. On peut surcolorer par le 

 rouge Congo ou un autre colorant du protoplasme. La coloration à chaud par 



(i) F. A. Janssens et A. Leblanc : Etiide cytologique de la cellule de Levure; La Cellule, 

 t. XIV, fasc. I. 



