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qu'il n'y avait point de réduction numérique dans les cinèses spermato- 

 génétiques de l'escargot. 



Or, de nombreux travaux plus récents, d'auteurs fort compétents, sont 

 venus confirmer, dans les objets les plus divers, l'existence d'une conjugaison 

 de chromosomes dans les cinèses de maturation. Seulement, d'après ces 

 auteurs, cette conjugaison ne se placerait pas, comme je l'ai décrit pour 

 l'escargot, à la suite d'une division préalable d'anses épaisses. Cette divi- 

 sion n'existerait pas, et la conjugaison se ferait entre des anses grêles for- 

 mées en dehors de toute division, en nombre égal au chiffre chromoso- 

 mique normal de l'organisme; et donnerait lieu à la formation des anses 

 épaisses en question, en nombre égal au chiffre réduit de l'organisme. De 

 sorte que la sériation des images que j'avais obsei^vées devrait, pour con- 

 corder avec leurs observations, être intervertie. La formation des anses 

 grêles, en nombre normal, devrait précéder la formation des anses épaisses 

 en nombre réduit; de sorte que la conjugaison que j'ai observée donnerait 

 lieu à une réduction numérique authentique. Et ce que j'avais pris pour 

 une division ne serait pas autre chose qu'un aspect de cette conjugaison. 

 De plus, selon ces auteurs, ces phénomènes s'observent non dans tontes les 

 génératio7is de spermatogonies, mais seulement dans la dernière généra- 

 tion, — dans les cellules que j'ai appelées auxocytes. 



J'ai cru devoir soumettre ces points à une nouvelle étude, qui fait l'ob- 

 jet du présent mémoire. 



J'ai essayé dans cette recherche un nombre considérable de méthodes 

 de préparation. Deux seulement m'ont donné de très bons résultats. Ce 

 sont la fixation par le liquide fort de Gilson (alcool absolu, chloroforme, 

 et acide acétique cristallisable, en parties égales, avec sublimé à saturation), 

 ou par le formol picrique de Bouin; avec coloration, dans les deux cas, par 

 l'hématoxyline ferrique. Le mélange de Flemming m'a donné de bonnes 

 images par places, mais seulement dans une zone très restreinte de la pré- 

 paration, et n'est pas à recommander. Le sublimé en solution saturée dans 

 l'eau avec addition de 5 "/o d'acide acétique m'a donné des résultats très 

 mauvais, presque les plus mauvais que j'ai eus. 



Les images microscopiques que nous allons étudier sont pour la plu- 

 part assez faciles. Il y en a cependant une, celle du bouquet épais, dont 

 l'analyse est franchement difficile, surtout pendant le stade que je décrirai 

 sous le nom de «bouquet /fl55e«. Cette analyse demande un outillage de 

 premier ordre, et un éclairage absolument correct. Je renvoie pour ce sujet 



