QUELQUES PROPRIÉTÉS DE LA SUBSTANCE LYSINOGÈNE DES HÉMATIES 2 3 



dans une solution de globules rouges entraine une grande partie de la sub- 

 stance lysinogène, dans certaines conditions même la moitié, et à peine des 

 traces d'albumines et d'hémoglobine. En faisant 4 ou 5 précipités successifs 

 de sel calcique dans une solution d'hématies, les précipités ont entraîné tout 

 le lysinogène; par contre la solution hémoglobinique a perdu si peu de 

 substance que sa coloration n'a pas changé. 



5° Après redissolution du précipité calcique, la solution contient à 

 peine assez de substance albuminoïde pour donner un léger flocon à 

 l'ébullition. 



6" La température à laquelle se fait la destruction de l'hémolysinogène 

 est assez nettement délimitable. Cette destruction se produit à environ 

 80 degrés centigrades. 



70 La labilité de la substance lysinogène se montre encore, outre les 

 faits donnés plus haut, par : 



a) Sa destruction facile et rapide par les acides et les bases. 



.3) De plus la substance lysinogène mise en liberté par la destruction 

 des globules rouges, conservée en solution à l'air et en présence de sels, se 

 détruit progressivement pour disparaître en moyenne après 15 jours. 



y) Même la simple addition d'éther à une solution d'hématies amène 

 une destruction notable du pouvoir lysinogène. 



Remarques : Si nous nous demandons de quelle nature pourrait être 

 cette substance, nous ne pouvons formuler des propositions probables que 

 d'une façon exclusive : 



1° D'abord nous avons dit pourquoi nous ne pouvons admettre qu'il 

 s'agisse de lipoïdes : l'hémolysinogène ne passe que dans l'éther aqueux et 

 n'existe plus dans les vrais lipo'ïdes de l'éther anhydre. Même dans l'éther 

 aqueux il n'y a que de faibles portions d'hémolysinogène. Quant à la dispa- 

 rition du lysinogène de la solution éthéro-aqueuse, elle s'explique naturelle- 

 ment par la labilité de la substance. 



Dans nos expériences le lysinogène abondamment attaché aux précipités 

 calciques était parfaitement soluble dans l'eau et ne présentait aucun 

 caractère gras. 



2° Nous ne connaissons aucune substance protéique qui se comporte 

 vis-à-vis des concentrations de sels neutres (méthode d'HoFMEiSTER) comme 

 le lysinogène. De plus ce que le phosphate calcique entraîne de substance 

 protéique est une quantité dérisoire à peine reconnaissable. 



La labilité de la substance dépasse aussi de loin celle des protéides. 



