2 2 Oscar DE MEES 



Ces résultats prouvent encore une fois que le réceptor hémolysinogène 

 est complètement détruit par une température de 84 degrés centigrades 

 agissant durant 10 minutes. 



CHAPITRE VI. 



Action des acides et des bases 



Quand après la fixation du réceptor on redissout le précipité Ca.,(P0j2 

 au moyen d'acides (acides sulfurique, chlorhydrique, acétique), la substance 

 lysinogène est complètement détruite. 



La solution dialysée et injectée à des lapins ne donne pas d'hémoly- 

 sines. 



La destruction est incomplète, mais déjà fort notable, en redissolvant 

 le précipité par l'acide citrique. De même les bases fortes (KOH — NaOH 

 — Ca(0H)2) détruisent complètement le réceptor hémolysinogène. 



CONCLUSION ET RÉSUMÉ DU TRAVAIL. 



1° Par la méthode d'HoFMEisxER (précipitations fractionnées des 

 albuminoïdes), on ne parvient pas à retirer la substance hémolysinogène 

 avec une fraction déterminée. Il y a du lysinogène dans chaque fraction. 

 Pourtant la saturation du sulfate ammonique ne laisse pour ainsi dire plus 

 de traces de lysinogène dans le filtrat. 



2° La substance hémolysinogène peut se fixer sur les précipités qui se 

 forment au sein de sa solution. 



C'est ainsi qu'on doit s'expliquer le fait que chaque précipité albu- 

 mineux qu'on forme dans une solution d'hématies entraine une partie de 

 la substance lysinogène. 



3° La substance lysinogène est trop altérable pour permettre la redis- 

 solution et reprécipitation de la méthode d'HoFMEisTER. Après 3 ou 4 

 reprécipitations même, le précipité obtenu par la saturation au sulfate am- 

 monique ne contient plus trace de lysinogène. Cela tient encore à ce fait 

 qu'à chaque nouvelle précipitation le précipité n'entraîne qu'une partie de 

 la substance lysinogène. 



4° Le précipité de phosphate calcique (CaCl^ + Na^HPOJ formé 



