116 



Camille VERMOESËN 



Nous avons commencé à fixer l'Orchis maculata le 20 mai et cessé le 

 21 août. 



Nous avons commencé à fixer V Epipactis palustris le 6 juin et cessé le 

 31 août. 



Nous avons commencé à fixer \' Epipactis latifolia le 3 juillet et cessé 

 le 5 septembre. 



Les premiers stades ne sont pas représentés dans notre matériel de cha- 

 cune des espèces mentionnées. Cependant une bonne partie de l'ovulogénèse, 

 toute la macrosporogénèse, ainsi que toute l'embryogenèse leur sont com- 

 munes, et nous avons été frappé de la parfaite uniformité avec laquelle les 

 différents phénomènes s'y déroulent. Aussi avons-nous cru pouvoir nous 

 dispenser de décrire séparément chacune des espèces en question : nous 

 emprunterons nos figures tantôt à l'une, tantôt à l'autre indistinctement. 



Lors de la fixation, toutes les précautions ont été prises en vue d'une 

 imprégnation immédiate et totale des objets par le liquide fixateur, l'opéra- 

 tion se faisant toujours sur place. Les solutions employées étaient celles de 

 BouiN et de Flemming. Cette dernière se préparait soit d'après la formule 

 de Bonn, concentrée ou étendue de son volume d'eau, soit d'après les indi- 

 cations de Chamberlain (33). 



C'est la liqueur de Bouin qui nous a donné régulièrement les meilleurs 

 résultats. Celle de Flemming parait ne pas convenir aux espèces en ques- 

 tion. Nous attribuons cet insuccès au traitement par l'eau oxygénée que 

 comporte ce mode de fixation. 



L'enrobage se faisait par la méthode ordinaire. 



Nous avons coloré nos coupes, généralement faites à 5 ou 7 1/2 |a 

 d'épaisseur, par l'hématoxyline ferrique de Heidenhain, avec ou sans rouge 

 Congo. Parfois nous nous sommes servi de l'hématoxyline de Delafield. 



Nous avons divisé notre travail en deux parties : la première traitera 

 de l'ovulogénèse, la seconde de la macrosporogénèse et de l'embryogenèse. 



