OVULE, SAC EMBRYONNAIRE ET FECONDATION DANS LES ANGIOSPERMES 12 1 



pourrait dire que les couches de paroi des loges polliniques des Angiosper- 

 mes dérivent aussi d'une archéspore primitive. 



Il est évident dès lors que, dans ce second cas, la première cellule 

 hypodermale du nucelle n'est plus homologue de la cellule-mère définitive 

 des macrospores. Mais peut-on dire qu'elle est, à elle seule, homologue de 

 l'archéspore primitive de Botrychium? Ou, en d'autres termes, l'ensemble 

 de la cellule-mère du sac embryonnaire et des cellules de calotte repré- 

 sente-t-il tout ce qui est homologue de l'ensemble d'un macrosporange 

 adulte d'Isoëtes? 



Les questions d'homologie que nous venons de soulever pourraient, 

 si on ne considérait que les cellules sous-épidermiques du nucelle, se ré 

 soudre par l'afîfirmative. Mais alors, il resterait à élucider quelles sont les 

 homologies du nucelle lui-même, du funicule, du placenta, par rapport aux 

 sporanges des Ptéridophytes. 



Cette dernière question est très importante et, au fond, elle est corré- 

 lative de celle qui concerne l'homologie exacte de l'archéspore primitive 

 des Angiospermes. Le problème se réduit à déterminer rigoureusement 

 quelle est la valeur réelle de la cellule qui se différencie la première sous 

 l'épiderme du nucelle. Et pour pouvoir le résoudre d'une façon naturelle 

 et aisée, nous sommes finalement amené à désirer une modification de l'in- 

 terprétation actuellement admise. En effet, on peut se demander si la con- 

 ception qui représente l'initiale sous-épidermique du nucelle comme homo- 

 logue, à elle seule, de tout l'^archesporium » primitif de Botrychium et 

 d'Isoétes, n'est pas trop étroite et si ce n'est pas le nucelle tout entier 

 qui représente l'homologue cherché. Pour faire comprendre ce que nous 

 voulons signifier, rappelons que, dans \ Isoëtes, malgré la réduction consi- 

 dérable du nombre des cellules finalement fertiles, le tissu sporogène pri- 

 mitif n'est aucunement entravé dans sa multiplication, et que les cellules- 

 mères définitives se différencient à un stade de développement très avancé 

 du sporange au sein d'un massif sporogène abondant restant stérile. Ce 

 dernier est utilisé dans la suite aux fins d'assurer aux rares cellules pri 

 vilégiées une abondante nutrition. Or, ce besoin d'un tissu nourricier ne 

 se fait-il pas sentir d'une manière bien plus impérieuse dans les Angio- 

 spermes, où il y a à pourvoir au développement non seulement de la 

 macrospore, mais encore du gamétophyte et même du jeune embryon qui 

 en dérivent, tout cela au sein de l'organe qui les produit et sans que celui-ci 

 quitte la plante-mère. Comment concilier cela avec une réduction, poussée 



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