CONCLUSIONS. 



P Partie : Ovulogénèse. 



j. Tout le nucelle et toute la masse interne du funicule d'un ovule 

 individuel des Orchidées, de Mo7iotropa et de plusieurs autres plantes, pro- 

 viennent d'une seule cellule sous-épidermique. 



Nous attribuons à cette cellule un caractère archésporial théorique et, 

 par conséquent, au massif qui en dérive, la valeur d'un tissu sporogène. 



2, Ces cellules sous-épidermiques, qui se différencient au sein de cha- 

 cune des protubérances placentaires horizontales, montrent, entre elles et 

 avec les cellules sous-épidermiques voisines inertes, des relations d'origine 

 très étroites. 



Nous devons les considérer toutes comme formant un massif homogène 

 et entièrement sporogène en théorie, dans lequel, par un processus spécial 

 de stérilisation, certaines cellules sont électivement différenciées pour four- 

 nir les ovules. 



3, Ces protubérances sont portées par les doubles lobes placentaires; 

 au début, nous voyons, dans chacun de ces lobes, une couche sous-épider- 

 mique continue, présentant deux ou trois cellules en coupe transversale. Au 

 sein de cette couche, se différencient, à différents niveaux transversaux, 

 quelques-unes de ces cellules : chacun de ces groupes de cellules donne nais- 

 sance à une protubérance ovuligène. 



Nous considérons chacun de ces groupes comme étant l'archésporium 

 primitif théorique d'une protubérance ovuligène. Nous pouvons cependant 

 aller plus loin, et il est possible de considérer ces différents groupes cellu- 

 laires comme des portions isolées, par stérilisation spéciale de certaines 

 cellules, au sein de la couche continue dont ils font partie et qui serait tout 

 entière théoriquement sporogène. 



4, Il existe une telle couche continue dans les deux lobes du placenta, 

 et ces deux couches dérivent de la bifurcation d'une couche primitivement 

 unique, encore une fois par le même processus de stérilisation. Chacune de 



