146 Camille VERMOESEN 



Angiospermes correspond, — au moins pour une large part, — au tissu 

 sporogène d'un sporange de Ptéridophytes. 



L'étude de l'origine de l'ovule de Monoiropa, entre autres, nous a fait 

 admettre pour cette plante que le tissu théoriquement sporogène s'y étend 

 très vraisemblablement et au nucelle et à la masse intra-épidermique du 

 funicule. 



Dès lors une signification identique est au moins possible pour le nu- 

 celle et le funicule des autres Angiospermes, et il y a lieu de vérifier si, de 

 fait, les choses n'y appellent pas une semblable interprétation. 



Or, on en trouve une première vérification dans l'ovulogénèse des Or- 

 chidées, Crassiilacées, Gesneria, Senecio, Bégonia et Peperomia. Dans toutes 

 ces plantes, le nucelle et le massif interne du funicule dérivent aussi, 

 comme dans le Monotropa, d'une seule cellule sous-épidermique : on peut 

 donc les mettre sur le même pied que ceux de Monotropa et leur attribuer 

 une valeur identique. 



Il est très probable qu'une semblable origine doit être attribuée aux 

 ovules tels que ceux à'Aristolochia, Rites, Verbasciim, Viola, etc., ovules 

 qui possèdent, ainsi cjuc nous l'avons fait remarquer, un nombre de files 

 cellulaires internes caractéristique. 



On voit donc que le type Monotropa est loin d'être isolé parmi les 

 Angiospermes, et l'on peut espérer que les recherches ultérieures lui don- 

 neront une extension de plus en plus grande. 



Ce n'est donc pas sans fondement que nous attribuons au nucelle et à 

 la masse interne du funicule d'une Angiosperme la valeur théorique d'un 

 tissu sporogène. 



Mais il y a plus : la comparaison entre nos observations sur les Orchi- 

 dées et la description de l'ovulogénèse de Monotropa a même fait surgir 

 une question ultérieure. Nous nous sommes demandé si les cellules sous- 

 épidermiques, qui sont les points de départ des très nombreuses protubé- 

 rances ovulaires sur un massif placentaire commun, n'ont pas entre elles 

 des relations assez étroites pour permettre de les considérer comme faisant 

 partie d'un groupe archésporial unique, continu, dans lequel une stérilisation 

 spéciale aurait isolé des mamelons distincts. Or, c'est là l'interprétation à 

 laquelle nous conduit l'examen de l'origine des ovules des Orchidées. 



Ceux ci, nous l'avons vu, naissent aussi en très grand nombre par le 

 fonctionnement de cellules sous épidermiques du massif placentaire. Or, 

 ces cellules, homologues des cellules initiales d'ovules de Monotropa, 



