148 Camille VERMOESEN 



mais qu'ils se dédoublent dès les premiers stades de leur développement 

 pour constituer des organes indépendants. 



Nous devons faire remarquer en outre qu'au cours des divisions succes- 

 sives qui vont se produire dans la portion considérée comme archésporium 

 primitif, il s'introduit, dès le commencement, un phénomène de stérilisa- 

 tion spéciale consistant à ne laisser subsister, comme cellules archésporiales 

 actives, que les cellules immédiatement sous-épidermiques, et à condamner 

 les autres cellules inférieures à un rôle secondaire. Cela étant dit, nous 

 trouvons que : 



3° finalement, dans chacun des deux lobes placentaires, il existe une 

 couche continue de cellules sous-épidermiques ayant gardé seules le carac- 

 tère archésporial actif; 



4° que, dans cette couche continue, se différencient ensuite les groupes 

 archésporiaux transversaux dont nous avons parlé plus haut et qui vont 

 produire chacun une riche ramification d'ovules par le mécanisme que nous 

 avons expliqué. Nous pouvons comparer ce dernier au processus qui, 

 d'après Bower, produit une ramification analogue dans le sporange de Bo- 

 trychiwn. 



De cette manière, l'archésporange théorique des Orchidées se ramifie 

 par dichotomie jusqu'à isoler finalement des cellules sous-épidermiques 

 uniques se développant chacune en un ovule. 



Des recherches nouvelles devront montrer si cette interprétation s'ap 

 plique à tous les genres qui possèdent, comme les Orchidées, un riche ap 

 pareil ovulaire. 



Il faudra établir en outre pour les groupes à nombre d'ovules restreint, 

 quels sont leurs rapports d'homologie avec le t)'pe que nous venons de dé- 

 finir. 



Il n'est d'ailleurs pas impossible que l'on soit amené à devoir admettre 

 une origine polyphylétique de l'ovule des Angiospermes. 



