2g2 Lucien VAN HOOF 



Beaucoup d'auteurs ont étudié la spermatogénèse des mammifères et, 

 si nous ne tenons compte que des plus récents, nous citerons von Ebnek (g), 

 V. Lenhosseck (23), DuESBERG (7) et Regaud (30), qui analysèrent le rat, 

 VAN MoLLÉ (27), l'écureuil, Schoenfeld (31), le taureau, etc. 



Il est curieux de constater combien les descriptions de ces divers 

 auteurs, concordantes dans la ligne très générale, sont divergentes et même 

 contradictoires dans les détails les plus importants. Faut-il croire que 

 chaque mammifère a aussi un type histologique si distinct qu'on ne puisse 

 établir un schéma unique? Ou bien les divergences ne résultent-elles que 

 de l'interprétation? C'est ce que nous examinerons plus tard, nous réservant 

 de faire remarquer au lecteur que l'unité du schéma et du mécanisme de 

 réduction est infiniment probable, non seulement pour la classe des mam- 

 mifères, mais pour l'ensemble des êtres. 



Tel est donc l'état de la question. Il s'agit d'établir les phénomènes 

 spéciaux qui accompagnent la formation de l'élément chromatique du sper- 

 matocyte et le sort de ce dernier pendant les cinèses de maturation. Ce 

 sont ces deux points délicats que nous tâcherons d'éclaircir en décrivant 

 avec soin ce que nous avons vu. 



Notre but est donc de démêler dans le Rat l'évolution des spermato- 

 cytes, principalement pendant la période qui correspond au synapsis des 

 autres mammifères et pendant les deux cinèses de maturation. 



MÉTHODE DE TRAVAIL. 



Nous nous sommes servi de deux espèces de rats : 



1° le rat ordinaire : Mus rattus; 



2° le rat surmulot albinos : v Mus decumanus Pall. variété albinos". 



Jamais nous n'avons observé de véritable différence de structure dans 

 les testicules de ces deux espèces. 



Les testicules ont été fixés d'après difi"érentes méthodes. Tantôt nous 

 avons pris l'organe, immédiatement après avoir sacrifié l'animal; tantôt 

 nous avons procédé par vivisection. Le plus fréquemment nous avons suivi 

 la méthode suivante : l'animal vivant fixé sur la table était ouvert avec 

 précautions, et le testicule saisi au pli de l'aine amené sous le ligament 

 inguinal de manière à ne montrer au jour qu'une petite partie de son vo- 

 lume, afin d'éviter l'action du froid. A ce moment nous injectons le liquide 



