274 Pa"l DEBAISIEDX 



faitement se rapporter à son type de division r, 2 ". L'interprétation de l'au- 

 teur ne serait établie que par des figures montrant la désagrégation du 

 noyau à plusieurs caryosomes, et établissant ainsi la transition entre ce 

 noyau et le stade de caryosomes éparpillés. La même remarque peut être 

 faite concernant le travail de Chagas (10) sur VAdelea hartmanni. Chagas 

 aussi admet dans cette espèce le type de division " 3 ", mais ses figures sont 

 moins concluantes encore que celles de Jollos. Cependant le type de divi- 

 sion r> 3 ", dût-il exister, n'autoriserait pas l'opinion de Hartmann. Il fau- 

 drait, en effet, lors de l'éparpillement, tenir compte du réseau extracaryoso- 

 mien, qui se condenserait et serait entraîné par chaque caryosome. Les 

 noyaux complets n'existeraient donc qu'après individualisation des portions 

 extracaryosomiennes du noyau. Mais, nous le répétons, rien ne nous permet 

 de croire à l'existence de ce mode de division. 



Remarquons en second lieu qu'une confusion totale a été faite entre les 

 stades appartenant au Coccidium lacaiei et ceux appartenant à lAdelea 

 ovata. Le type de division ^ 1 - de Jollos parait être établi surtout d'après 

 VAdelea ovata, tandis que ses types ^ 2 -^ et r-. 2 ^^ \& sont surtout d'après le 

 Coccidium lacaiei. 



Quelles sont maintenant l'évolution et l'interprétation que nous admet- 

 tons? 



1. UAdelea oi'ata présente le cas le plus simple d'évolution et c'est 

 cette espèce aussi qui montre le plus clairement le noyau extracaryosomien. 



Dès le stade de mérozoïte mûr, on observe les deux composants du 

 noyau : un caryosome petit, situé à l'une des extrémités effilées du noyau, 

 ou aplati contre sa membrane, et une partie extracaryosomienne, réticulée, 

 FiG. 1, 2, 3, chargée de granules et de bâtonnets plus ou moins abondants. 

 Le caryosome s'accroît bientôt, mais cet accroissement ne se fait pas par 

 condensation, ni même au détriment du noyau extérieur. En effet, cette 

 seconde portion du noyau garde toute son importance. La division du caryo- 

 some est précédée de la division du centriole, qui en est un constituant con- 

 stant et paraît à lui seul parfois représenter tout le caryosome; le centriole 

 étant divisé, toute la masse du caryosome se divise par étirement et étran- 

 glement. La division du réseau nucléaire se fait ensuite. Il se produit une 

 orientation des filaments et des bâtonnets suivant le grand axe, puis un 

 étranglement les partage en deux masses ('), fig. 5, 6, 7. 



(') Dans les cas d'infection pure par VAdelea, nous avons observé Ui division totale du noyau 

 après chaque division du caryosome. Nous n'oserions pas affirmer cependant que cette règle est 



