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Paul DEBAISIEUX 



caryosomien « [Hœmogregai-inus (Hartmann et Chagas, lo), Myxobohis 

 (Keysselitz, o.S), Ophryocystis (Léger, 07)]. 



Il n'y a donc lieu de décrire chez les deux espèces en cause ni un ca- 

 ryosome constituant à lui seul le noyau (totipotenterj, ni par conséquent un 

 noyau polyénergide. 



Ce qui fut envisagé comme tel n'est qu'un noyau à plusieurs caryosomes 

 (Léger et Duboscq, 10) et encore quelques-uns de ceux-ci ne sont proba- 

 blement que des granules chromatiques d'origine caryosomienne, mais dé- 

 pourvus de centriole. A côté de ces caryosomes persiste indivise la substance 

 extracaryosomienne, dont nous connaissons le rôle prépondérant. Nous ne 

 nous trouvons donc pas en présence d'un noyau polyénergide, mais d'un 

 noyau dont un constituant (l'élément locomoteur) se divise plusieurs fois par 

 bipartitions successives, avant que l'autre constituant ne manifeste de ten- 

 dance à la division. Ce n'est que quand la portion extracaryosomienne s'est 

 segmentée à son tour et groupée autour des caryosomes que nous pouvons 

 parler de noyaux complets. 



Si, au lieu d'établir la signification du caryosome et du noyau extraca- 

 ryosomien d'après la schizogonie, nous considérons l'évolution du noyau 

 pendant tout le cycle de transformation de la coccidie, nous remarquons 

 diverses particularités qui confirment notre interprétation. 



1 . Le centriole est un constituant constant du caryosome; on le re- 

 trouve durant toute l'évolution et il apparaît surtout dès qu'il y a division. 

 (Un doute pourrait persister concernant l'existence du caryosome durant la 

 sporogonie de VAdelea; voir plus haut.) 



2. La masse chromatique du caryosome ne paraît jamais jouer de rôle 

 essentiel. Nous la retrouvons chez les deux espèces en cause durant toute 

 l'évolution des microgamètes et durant l'accroissement des macrogamètes. 

 Lors de la maturation de ceux-ci, elle disparait chez à' Adelea, diffluant pro- 

 bablement sur le réseau extracaryosomien. Chez le Coccidiiim laca^ei, elle 

 persiste, et même pendant la fécondation nous la retrouvons sous forme de 

 granules probablement inertes. Pendant la sporogonie (chez VAdelea), elle 

 n'existe plus ou du moins n'existe que fort dégénérée. 



3. La portion extracaryosomienne du noyau constitue un élément con- 

 stant et bien figuré. Nous l'observons pendant toute l'évolution des macro- 

 gamètes et des microgamètes. Lors de la fécondation, elle constitue le seul 

 élément structuré du noyau du macrogamète (Adelea) et la majeure partie 

 du microgamète. De même, pendant la sporogonie, c'est elle qui représente 



