LE SYNAPSIS DANS LES SPERMATOCYTES DES MAMMIFÈRES 353 



(i8g6) sur la Paludina, Sabashnikoff (1S97) sur VAscaris, Montgomery 

 (1S98) sur le Peutatonui, Calkins (1S96) sur le Lombric, Haecker (1899) 

 sur divers animaux. 



Plus récemment le synapsis fut étudié avec plus de précision et les 

 auteurs recherchèrent la cause de ce phénomène qui leur parut fréquemment 

 peu naturel. Signalons v. Winniwarter (1900) ovaire de Lapin et Homme, 

 Mac Clung (1900 et 1902) Acrididœ, Schoenfeld (1900) Taureau, Janssens 

 (1901) Triton, Felizet et Branca (1902) Homme, Singe et autres mammi- 

 fères, Janssens (i9o5) Batracoseps attenitains, P. Lerat (i9o5) Cyclops 

 streniius, Benda (igo6) Monotrèmes et Marsupiaux, A. et K. E. Schrei- 

 ner (1906) Myxine, Spiuax, Van Molle (1907) Écureuil, Meves (1907) 

 Abeilles, Vejdovsky (1907) Fridericia hegemon, Davis (1908) Acrididœ 

 et LociistidiV, Shaffner (1908) divers objets, Arnold (1909) Planaria, 

 BucHNER (1909) Orthoptères, Duesberg (1909) Cobaye, Wilson (1909) 

 Metapodius, v. Winniwarter et Sainmont (1909) ovogénèse du Chat,TuLLio 

 Terni (1911) Hémiptères, Jordan [igii]) Didelphys virginica. 



Rappelons les mémoires de Miss Sargant (1897), Ishikawa (1897), 

 J. Bergs (1904), Grégoire ;i9o5), Miyaké (i9o5.), sur les végétaux. 



Regaud (1909) et Duesberg (1908) dans le Rat déclarent n'avoir rien 

 trouvé de strictement assimilable au synapsis typique que signale par 

 exemple v. Winniwarter dans le Lapin. Dans notre précédent mémoire 

 sur la spermatogénèse des mammifères, nous avons signalé au stade lepto- 

 tène du Rat un certain empâtement des filaments, mais n'ayant pas le 

 caractère typique du synapsis tel qu'on le retrouve dans bien d'autres mam- 

 mifères (Van Hoof, 1912). Nous en avons représenté de même dans les 

 stades amphitènes, fig. 010-20 de la planche L 



Voici maintenant, comme résultat des études de ces divers auteurs, 

 comment nous croyons pouvoir définir le tassement synaptique des jeunes 

 auxoc3"tes : 



Le synapsis consiste dans un tassement des éléments chromatiques à 

 un pôle du no3'au. Le coagulum ainsi formé est souvent indéchiffrable, 

 parfois il se montre quelque peu organisé. Dans ce dernier cas il est formé 

 d'un bou(|uet d'anses leptotènes, amphitènes ou pachytènes, dont les bouts 

 libres sont orientés vers l'idiosome ou vers une zone cytoplasmique, à la- 

 quelle on pourrait l'homologuer, et touchent à cet endroit la membrane 

 nucléaire. Du côté opposé on remarque un espace clair, limité par la 

 membrane nucléaire, et où s'étendent souvent quelques extrémités recour- 

 bées d'anses. 



