356 Lucien VAN HOOF 



que la moindre modification de ces dernières peut modifier profondément 

 la structure. 



Les causes de trouble peuvent se ranger sous les trois titres suivants : 

 1° arrêt dans la circulation et refroidissement de l'organe, 2° violentes in- 

 fluences nerveuses et autres du stade agonique, 3° influences perturbatrices 

 résultant surtout de l'emploi de fixateurs se modifiant dans leur constitution 

 au fur et à mesure qu'ils pénètrent. 



Nous éviterons ces causes d'erreur autant que faire se peut par les mé- 

 thodes actuellement connues en surprenant les cellules par une fixation très 

 vive et très fidèle, le tissu encore contenu dans l'animal vivant. 



C'est en partant de ces considérations et après avoir fait des essais pré- 

 liminaires que nous avons été amené à injecter à la seringue de Pravaz les 

 testicules du Rat bien vivant au moyen de la solution de Carnoy. A l'aide 

 de cette méthode nous avons obtenu d'excellents résultats. 



Nous devons tenir compte en tout premier lieu de la perméabilité des 

 tissus vis-à-vis des fixateurs. 11 est évident que, comparativement au testicule 

 du chien et du taureau, le testicule du rat est formé d'un écheveau extrême- 

 ment lâche, et il se peut que cette structure seule soit le motif pour lequel, 

 toujours rapidement pénétrés, les auxocytes ne montrent jamais de synapsis 

 bien typique. Nous n'oserions cependant pas affirmer ceci d'une façon caté- 

 gorique. 



En précipitant donc des morceaux asse^ gros de testicule de chien 

 (fox croisé) dans le liquide de Carnoy, nous avons pu obtenir des diffé- 

 rences notables de fixation entre la périphérie et le centre des objets. Les 

 tissus saisis en premier lieu par le fixateur ont été conservés dans la forme 

 la plus rapprochée de celle qu'ils avaient pendant la vie. 



Cette partie fixée périphériquement, très mince, forme une croûte ce- 

 pendant moins perméable et il en résulte que le fixateur ne pénètre que beau- 

 coup plus lentement dans les tissus profonds. Cette observation peut être 

 facilement contrôlée au moyen d'un fixateur colorant, p. e. la solution de 

 BouiN. De gros morceaux d'un tissu dense y étant projetés et maintenus pen- 

 dant même 24 heures, on trouvera toujours le centre plus pâle, moins 

 imprégné d'acide picrique que la périphérie. De même, l'acide osmique des 

 solutions de Hermann, de Flemming, ne pénètre jamais qu'à une profon- 

 deur insignifiante et d'autant plus faible que le tissu contient plus de 

 lipo'ides et dégraisses. Nous proposerions dans ce cas de soumettre les ani- 

 maux au jeûne et de les dégraisser en les faisant vivre de leurs réserves, si 



