CARYOCINÈSE SOMAÏIQUE, PSEUDORÉDUCTION ET RÉDUCTION 387 



TECHNIQUE. 



Pour l'étude des cellules sexuelles et somatiqucs de YAphis saliceti, 

 nous avons employé, comme réactifs fixateurs, les liquides de Flemming 

 (fort et faible), de Hermann, de Petrunkewitsch, de Bouin et le sublimé 

 acétique. Ce sont les deux premières solutions qui nous ont donné les meil- 

 leurs résultats. Nous fixions les embr3'ons entiers ou seulement les testi- 

 cules enlevés aux embryons ou aux jeunes larves. Les testicules des imagos 

 ne pouvaient servir à notre but, parce qu'ils ne contiennent que des sper- 

 matozoïdes mûrs. 



Après enrobage à la paraffine, les coupes, d'une épaisseur de 3-5 \i., 

 furent colorées à l'hématoxyline ferrique de Heidenhain ou par le procédé 

 safranine-vert lumière (Lichtgrlin). 



La coloration des mitochondries ne s'est montrée que dans les coupes 

 des testicules fixés par le liquide de Flemming et colorés par l'hématoxy- 

 line ferrique. 



Nous avons employé avec grand succès la méthode de Schneider au 

 carmin acétique, pour l'étude des chromosomes sur matériel frais. 



Il faut remarquer tout de suite que la comparaison entre diverses cel- 

 lules au même stade nous a montré que le volume de la cellule et celui du 

 noyau présentent certaines différences individuelles et en outre peuvent être 

 plus ou moins influencés par les différents liquides fixateurs. C'est le 

 liquide de Hermann qui conserve le mieux, nous parait-il, les proportions 

 naturelles. Le liquide de Flemming cause une certaine rétraction. Le su- 

 blimé acétique gonfle les éléments et le liquide de Bouin donne rarement 

 de bonnes préparations dans notre objet. Le carmin acétique employé sur 

 le matériel frais augmente les dimensions des cellules. 



En ce qui concerne les dimensions et les épaisseurs des chromosomes, 

 il faut ajouter qu'elles dépendent aussi, dans une certaine mesure, du degré 

 de différenciation dans le procédé de Heidenhain. 



