l'élément chromatique dans la spermatogénèse du rat 323 



a aperçu la fissuration des chromosomes avant la dissolution de la mem- 

 brane nucléaire aux prophases homœotypiques et la figure nettement dans 

 sa fig. 30 et, après la disparition de la membrane, dans les fig. 3i et 32 de 

 la planche X. ' Mais il ne semble pas qu'il l'ait vue dans les filaments 

 allongés à un stade plus jeune représenté par exemple dans notre fig. 030-56. 

 Regaud (3o) décrit les stades intercinétiques d'une manière très briève, 

 et déclare n'avoir pas observé de fente longitudinale dans les chromosomes 

 des spermatocytes II, voisins des prophases homœotypiques. 



§ V. Lhomœotypie. 



Les chromosomes aux prophases homœotypiques présentent donc, 

 comme nous l'avons dit, des figures caractéristiques. Ce sont des filaments 

 entrecroisés ou parallèles, toujours appairés, fig. 01-62. 



Au moment de la mise au fuseau, fig. 01-63, les filaments de celui-ci 

 s'insèrent à un point variable de ces chromosomes de diverses longueurs. 

 On les voit s'écarter l'un de l'autre, fig. 01-64, alors que par une extrémité 

 ils ont encore certaines relations. La fig. 01-64 nous montre que l'anaphase 

 est plus ou moins hâtive pour chacun des chromosomes clivés, et que les 

 longueurs de ceux-ci sont très diverses; l'insertion subterminale du filament 

 fusorial nous donne de nouveau des figures comparables à celles de l'hété- 

 rotypie, fig. 026-48, à cette différence près que les moitiés emportées 

 aux pôles de la cellule ne montrent pas de trace de clivage. La fig. 01-66 

 représente une anaphase plus avancée, et à la fig. 01-65 toutes les moitiés 

 des chromosomes sont réunies en couronnes polaires. 



Le noyau se reforme, fig. 01-67, et lentement les chromosomes sem- 

 blent suivre un processus de désagrégation. 



Le diamètre moyen de 5,5 \j- environ devient rapidement inférieur à 

 4 i>- dans les jeunes spermatides, fig. 01-68. 



Nous croyons que nos figures rendent mieux que toute description le 

 mécanisme de cette cinèse. Au fond, c'est le mécanisme de toute cinèse 

 ordinaire, et le même que celui des cinèses spermatogoniales, à cette diffé- 

 rence que les cinèses spermatogoniales s'opèrent sur un nombre beaucoup 

 plus grand de chromosomes et ne présentent aucun ^ air de famille « avec 

 les homœotypies. Dans les cinèses des spermatogonies, il y a donc des 

 chromosomes plus nombreux; ils ne se clivent qu'à la métacinèse, comme 

 le miontre notre fig. 01-3. 



