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De même que chez les insectes, les cellules-filles, nées simultanément 

 par voie endogène, ne tardent pas à proliférer elles-mêmes, et c'est géné- 

 ralement la segmentation binaire qui s'observe au début de leur entrée 

 en activité (fig. 245); ce qui revient à dire que la division du protoplasme y 

 suit de près la division nucléaire. Mais bientôt les cellules multinucléées 

 reparaissent. Le sort ultérieur de ces dernières est variable. Tantôt la 

 division protoplasmatique s'y opère et donne naissance à des colonies 

 formées d'un nombre plus ou moins grand de cellules (fig. 257). Celles-ci 

 peuvent encore se multiplier par segmentation binaire et engendrer de pe- 

 tites cellules spermatiques uninucléées (fig. 264 et 296), qui souvent de 

 meurent unies en colonies. 



Mais d'autres fois leur protoplasme ne se divise plus, et alors encore 

 on voit les cellules spermatiques donner naissance à plusieurs spermato- 

 zoïdes (fig. 253, 255, 267, 269, 270 à 274, 299). 



Des phénomènes semblables s'observent chez les scorpions. Les fig. 

 305, 306 et 307 représentent, chez le Buthus occitanus, trois stades du 

 développement des métrocytes. La colonie à laquelle aboutit ce dévelop- 

 pement (fig. 307) est encore une colonie de métrocytes. Les cellules qui 

 constituent cette colonie se divisent, comme partout, par segmentation 

 binaire, et donnent naissance à de nouvelles métrocytes qui à leur tour 

 deviennent multinucléées (fig. 308), puis engendrent par voie endogène des 

 colonies de deuxième génération (fig. 309). Celles-ci sont envahies plus 

 tard par la segmentation binaire, et les cellules qui s'y forment par ce 

 mode de division, sont des cellules spermatiques : c'est-à-dire que la colo- 

 nie elle-même est une colonie spermatique qui va se transformer en un 

 faisceau de spermatozoïdes. 



Tous ces phénomènes nous les avons observés chez les insectes. La 

 première étape, chez les arachnides, ne compte donc aucun fait important 

 qui lui imprime un caractère bien nettement distinct, semblable par ex- 

 emple à celui que lui donne, chez les chilopodes, l'absence de la formation 

 endogène. Le seul trait que l'on puisse regarder comme caractéristique de 

 la première étape dans cette classe, est peut-être la fréquence des cellules 

 spermatiques multipares, c'est-à-dire des cellules qui donnent naissance à 

 plusieurs spermatozoïdes. 



En effet chez plusieurs araignées, telles que VAgelena et la Tegenaria, 

 les cellules spermatiques de cette espèce sont au moins aussi nombreuses 

 que celles qui ne forment qu'un spermatozoïde (fig. 265 et 266). En d'autres 

 termes, il arrive très souvent dans ces espèces que la dernière division nu- 



