SPERMATOGÉNÈSE DES ARTHROPODES 14 1 



Comme on le sait, l'appareil mâle de ces animaux est bilatéral; il pré- 

 sente ordinairement de chaque côté trois cœcums qui débouchent dans un 

 canal commun et renflé. C'est dans les cœcums que s'effectuent les princi- 

 paux phénomènes de la spermatogénèse. Le réservoir commun ne renferme 

 que des spermatozoïdes achevés ou du moins très avancés dans leur déve- 

 loppement. 



Ces cœcums sont étroits et formés d'une membrane cuticulaire très so- 

 lide; ils renferment les éléments spermatiques en formation, jetés pêle-mêle 

 et entassés de manière à former une masse compacte. Aussi n'obtient-on pas 

 de bons résultats en dissociant les cœcums eux-mêmes ; il faut les vider, puis 

 dissocier leur contenu. Du reste, voici comment nous opérons généralement. 

 L'animal vivant est placé sur un porte-objets, au milieu d'une grosse goutte 

 d'un liquide qui n'altère pas les cellules : le vert de méthyle, la solution de 

 RiPART et Petit modifiée, ou l'acétate d'urane en solution saturée et additi- 

 onnée de vert de méthyle (i). Il est maintenu d'un côté par une pince qui le 

 saisit à'ia partie antérieure du thorax, et de l'autre par un scalpel dont on 

 appuie la lame sur le dernier segment thoracique. Ce segment est celui qui 

 porte les orifices génitaux mâles. Si l'on écarte alors les deux instruments, 

 on produit la rupture de la membrane qui unit le septième anneau au sixième, 

 et le corps est divisé en deux tronçons; le tronçon postérieur entraine à la 

 fois le tube digestif tout entier et les deux appareils mâles que l'on trouve 

 accolés à ce tube. 



Nous sectionnons alors les caecums à leur base et nous les plaçons 

 au centre du porte objets, nous enlevons tous les débris de l'animal, ainsi que 

 la plus grande partie du liquide dont nous ne laissons que la quantité suffi- 

 sante pour humecter le verre autour des cœcums. C'est dans ces conditions 

 que nous vidons ces derniers. A cet effet nous fixons chacun d'eux au porte- 

 objets, en appuyant une aiguille à dissection sur son extrémité effilée; puis 

 nous passons légèrement deux ou trois fois le dos d'un fin scalpel sur toute 

 leur longueur, de manière à en faire sortir le contenu. Celui-ci s'étale alors sur 

 le verre et l'on peut le dissocier suffissament sans lui faire subir de manipu- 

 lation trop violente. Si l'on pratiquait cette opération dans un liquide, la 

 masse qui sort du tube ne s'étalerait pas, elle se coagulerait en une masse 

 plus solide et difficile à dissocier. 



(0 L'acétate d'uranium, proposé récemment par Schenk, nous a donné de bons résultats 11 a l'avantage 

 sur bien d'autres agents fixateurs, de ne pas précipiter le vert de méthyle, et de fixer les cellules modérément, 

 sans les contracter. Il a aussi la propriété, signalée par Schenk, de diffuser assez facilement à travers les cuti- 

 cules. Toutefois il est des enveloppes qui lui résistent aussi bien qu'aux autres réactifs; telle est, par exemple, la 

 cuticule des rotateurs, ceux-ci peuvent en effet y vivre assez longtemps. Néanmoins ce réactif nous paraît destiné 

 à rendre des services surtout dans l'étude des tissus des arthropodes. 



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