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Le vert de méthyle et parfois la safranine en solution dans l'eau faible- 

 ment alcoolisée nous ont donnés les meilleurs résultats comme réactifs co- 

 lorants. Les carmins ne peuvent être appliqués avantageusement à cet objet. 



Dans certains cas nous avons employé la méthode des coupes microto- 

 miques, mais ce procédé nous a été de peu d'utilité. De même, nous avons 

 retiré peu d'avantage de l'emploi des divers agents dissociateurs. 



1° ISOPODES. 



Première étape. 



Les petites cellules qui sont représentées dans la fig. 311 sont les élé- 

 ments qui remplissent toujours la portion supérieure et amincie des caecums 

 testiculaires de VOnisciis aselliis. On peut sans peine les observer en place 

 à travers la paroi des caecums maintenus dans leur intégrité. Elles semblent 

 constituer une masse de réserve, destinée à remplacer, par sa prolifération, 

 les éléments qui s'organisent dans la partie inférieure du tube pour être en- 

 suite évacués. Toutefois il n'est pas absolument évident que telle soit la for- 

 mation de ces cellules. En effet nousenavons rareiiient constaté la division, et 

 nous ignorons les rapports qu'elles affectent avec les éléments situés plus bas. 

 C'est là du reste une question très difficile à résoudre, étant donné la com- 

 position du contenu testiculaire, situé un peu au dessous de la région de ces 

 petites cellules. En effet ce contenu, traité comme nous l'avons dit, montre 

 toujours, à côté d'éléments cellulaires dont nous n'avons pas à parler mainte- 

 nant, une masse considérable de protoplasme, munie d'un grand nombre 

 de noyaux. Ces noyaux sont ordinairement de forme allongée (fig. 315) ; 

 ils renferment un filament nucléinien très distinct et très gros (fig. 315), qui 

 est parfois brisé en fragments (fig. 313). Leur membrane porte un reticu- 

 lum que le nitrate d'argent rend nettement visible sous la forme d'un pointillé 

 tapissant sa surface (i) (fig. 315). On en voit souvent qui sont en di- 

 vision.: la fig. 313 en montre un exemple. Cette division se fait par simple 

 étranglement. Dans toutes les préparations on rencontre de ces noyaux qui 

 sont sortis de la masse de protoplasme, et qui tantôt sont complètement nus, 

 tantôt sont encore entourés de quelques débris de protoplasme. 



Il n'est pas possible de distinguer dans la masse protoplasmatique qui 

 contient tous ces noyaux la moindre trace de délimitation cellulaire. Mais, 



(i) Voir J. B. Carnoy. Biologie cellulaire, p. 255. 



