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fuseau sans cependant les détacher des pôles. C'est ainsi que ce forment 

 les singulières images que nous reproduisons dans les fig. 40, 41 et 42. 

 Au lieu de se trouver sur la ligne qui joint les pôles ou les asters, les bâton- 

 nets sont ici placés sur la perpendiculaire à cette ligne, c'est-à-dire dans une 

 situation diamétralement opposée. Quant au fuseau il est ouvert de force, 

 dirait-on, et partagé en quatre arcs ou faisceaux à peu près égaux et reliant 

 de chaque côté les bâtonnets aux asters a. L'aspect de ces faisceaux varie 

 beaucoup : ils sont droits ou courbes, à courbure tournée en dedans ou en 

 dehors, comme on peut le voir dans les figures précitées. Ces variations 

 sont dues sans doute à une différence dans la traction subie par les divers 

 arcs, et aussi peut-être à une inégalité dans la pression exercée sur eux par 

 le protoplasme qui est refoulé latéralement. 



Le sort ultérieur de ces images se poursuit aisément. En continuant 

 à s'éloigner les groupes de bâtonnets font prendre à la cellule une forme 

 allongée, opposée de direction à celle qu'elle prend d'ordinaire; mais en 

 même temps les arcs s'applatissent et se rapprochent fig. 42, parceque 

 le diamètre vertical de la cellule diminue de plus en plus. Enfin les filaments 

 se rectifient en se séparant des deux pôles primitifs et, la pression du proto- 

 plasme des asters aidant, ils sont bientôt rassemblés en un faisceau unique 

 de fils ininterrompus au centre de la cellule, fig. 43 (i). Arrivées à cette 

 dernière phase nos images, si étonnantes d'abord, ne se distinguent plus par 

 aucun caractère des figures normales, à part l'orientation qu'on ne saurait 

 d'ailleurs deviner sans avoir recours aux asters. Heureusement ceux-ci se 

 maintiennent assez longtemps; on en voit encore un au bas de la fig. 43. 

 C'est grâce à leur présence- que l'on peut suivre facilement les évolutions 

 successives que nous venons de décrire brièvement (2 j. 



(i) La manière dont les filaments du fuseau se comportent aux deux pôles dans cette circonstance semble 

 indiquer qu'ils n'y sont pas soudés ou qu'ils ne s'y terminent point; chacun d'eux passe aux pôles en se 

 continuant de l'autre côté pour former un tour ellipsoïdal complet, et les dii'ers plans qui les contiennent 

 représentent des sections pratiquées suivant le grand axe de l'ellipsoide formé par le fuseau. 



(2) A la suite de ses observations sur une espèce de nématode, l'Ascaris mcgalocephala, E. Van BENEDE^f 

 (Archives de Biologie, i883, p. 6o5 — mémoire édité en avril 1884) s'est cru autorisé à poser en thèse générale 

 « que la genèse des globules polaires ne peut être assimilée à une division karyokinétique. » La première raison 

 qu'il apporte à l'appui de cette opinion, et qu'il regarde à elle seule comme décisive, est la suivante : dans 

 toute division cellulaire indirecte le plan suivant lequel s'opère la division est perpendiculaire à l'axe de la 

 figure dicentrique, tandis que dans la formation des globules polaires ce plan passe par l'axe de la même figure. 

 Cet argument perd sa valeur en présence des faits que nous venons de décrire dans les cellules testiculaires 

 des sauterelles; en effet la caryocinèse s'y fait également dans certaines circonstances par le procédé qui, d'après 

 E. Van Beneden, serait caractéristique de la formation du globule polaire de l'Ascaris du cheval et du glo- 

 bule polaire en général. Ces faits indiquent que la division qui se fait suivant le plan passant par le grand 

 axe du fuseau, ou la ligne qui réunit les asters, doit être considérée comme un cas particulier de la division 

 cinétique ordinaire. 



