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forment par étranglement de l'ancien. Hertwig , Gruber , Balbiani , 

 BiiTSCHLi sont unanimes à le reconnaître. Hertwig, il est vrai, aflirme 

 n'avoir pu constater par l'observation l'existence de la membrane chez 

 V Actinophœrium , mais il admet (p. 26) qu'elle persiste, et il l'indique en 

 effet dans toutes ses figures. Du reste la fig. 4 de Gruber ne laisse aucun 

 doute à cet égard. Les noyaux qu'il a représentés sont altérés, ainsi que 

 Hertwig l'a fait justement observer, mais c'est précisément parce que la 

 membrane s'est soulevée sous l'influence des réactifs, qu'elle est devenue 

 plus distincte, et que l'on peut constater sûrement qu'elle existe encore 

 pendant la phase des couronnes polaires. Quant à Biîtschli, ses Pl. VH et 

 VHI montrent à l'évidence que la membrane du nucléole des infusoires 

 se maintient intégralement jusqu'à la fin de la division. La membrane est 

 également d'une grande netteté chez l'opaline, fig. Qa et b. En employant 

 les dissolvants de la nucléine, il est aisé de se convaincre de sa présence, 

 au moment de l'étranglement du noyau, chez les Codium, bien que Berthold 

 n'ait pu constater son existence par l'observation directe. 



Nous nous garderons bien d'ailleurs d'affirmer que la caryocinèse totale 

 ne se rencontre pas chez les protistes. Ce serait là un fait des plus étranges. 

 La FIG. 6 du travail récent de Strasburger (1) sur un protiste végétal, le 

 Trichia fallax, semble indiquer que la caryocinèse des noyaux de ce 

 myxomycète est complète, et que la majeure partie du fuseau reste dans le 

 cytoplasme. Mais les faits de ce genre ne sont pas de nature à infirmer 

 ceux que nous venons de mentionner, et l'on doit admettre que la membrane 

 nucléaire persiste pendant la division chez la plupart des protistes étudiés 

 jusqu'à ce jour. 



Un fait remarquable, c'est que l'on trouve des exemples de caryocinèse 

 incomplète dans les cellules testiculaires des arthropodes; tels sont ceux 

 qui sont représentés dans nos fig. 244 a à/ et 246 x et y. Nous aurons à 

 revenir sur ce fait intéressant lorsque nous parlerons des rapports qui exis- 

 tent entre les deux modes de division, 



§ V. Explication des phénomènes caryocinétiques. 



Nous sommes loin de posséder les connaissances nécessaires à l'établis- 

 sement d'une théorie satisfaisante de la car5'ocinèse ; il importe néanmoins 

 de recueillir toutes les données qui sont de nature à jeter du jour sur un 

 phénomène aussi obscur que compliqué. 



(1) Strasburger : Bot. Zeit. 1SS4. p. 3o5, Pl. III, fig. 6. Il est à regretter que les fignres de ce travail 

 soient si indistinctes; la scission en bâtonnets épars y est peut-être indiquée. 



