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b) Les déplacements des bâtonnets, aux diverses phases de la division, 

 présentent tous les caractères d'un phénomène complexe. 



Les tronçons qui résultent de la division parallèle ne font, nous l'avons 

 vu, que se raccourcir sur le filament qui les porte jusqu'à la phase équato- 

 riale. Ce mouvement s'explique aisément en admettant que, sous certaines 

 influences excitantes, l'étui plastinien se contracte et se ramasse sur lui- 

 même ; le fait est que la paroi des bâtonnets équatoriaux, d'où l'on a extrait 

 la nucléine, est épaisse et comme ridée ou plissée fig. 57 et 58. 



Mais la contractilité de l'étui plastinien ne pourrait rendre compte 

 des mouvements variés que doivent exécuter les bâtonnets éparpillés pour 

 venir se ranger en cercle à la périphérie du fuseau; on ne voit pas, en 

 effet, comment la simple contraction de leur paroi pourrait leur faire accom- 

 plir ces évolutions avec tant d'ensemble et de régularité. Il faut donc faire 

 appel à une autre cause. Cette cause on peut d'abord la chercher dans le fuseau. 



On aurait peut-être tort, en effet, de considérer le fuseau comme une 

 masse inerte, incapable de mouvements propres. Nous avons dit qu'il con- 

 stitue un tout organique, dont on peut admettre que les différentes parties 

 sont reliées entre elles, et qui est comparable à l'ensemble plus ou moins 

 réticulé formé par les asters ; on peut donc admettre qu'il est doué 

 des mêmes propriétés générales que ce dernier. Or il y a lieu de penser que 

 le réticulum plastinien des cellules en pleine activité est animé d'un 

 mouvement rythmique de contraction et de dilatation successives (i). S'il 

 en est ainsi, on ne peut trouver étrange que cette propriété se révèle dans 

 l'élément correspondant du noyau pendant la division, point culminant de 

 l'activité nucléaire. C'est en effet aux mouvements rythmiques des filaments 

 du fuseau que nous croyons devoir rapporter les mouvements de systole et 

 de diastole, qui ont été observés dans les couronnes de la salamandre. On 

 conçoit que de pareils mouvements puissent contribuer pour une large part 

 aux déplacements des bâtonnets. Sans doute nous ignorons la valeur et 

 la modalité de cette action, aux diverses phases de la division, mais on 

 comprend que la combinaison des oscillations rythmiques des filaments avec 

 les mouvements propres des bâtonnets eux-mêmes produisent les effets 

 les plus variés. 



Il est d'autres causes encore qui mêlent leurs effets à ceux des précé- 

 dentes, ce sont l'élongation du noyau et la turgescence. 



(i) Ce n'est pas ici le lieu de prouver cette thèse qui sera développée dans notre Biologie. Pour le 

 moment contentons-nous de dire que les mouvements rythmiques des cellules cardiaques, des cils, des 

 vacuoles contractiles, etc. ne sont, à nos yeux, que la manifestation plus apparente de cette propriété 

 générale du réticulum cellulaire. 



