CYTODIÉRÈSE DES ARTHROPODES 369 



Nous avons dit p. 364 que les filaments du fuseau se marquent sou- 

 vent en premier lieu aux pôles d'allongement du noj^au. Les bâtonnets 

 restent alors généralement en place; ils sont encore plus ou moins enrobés 

 dans le stroma plastinien qui a déjà donné naissance aux filaments des 

 extrémités. A mesure que le noyau se développe, la formation des filaments 

 s'achève, en progressant vers le centre, aux dépens et par la réunion des 

 éléments du stroma dans lequel les bâtonnets sont plongés. Par le fait même, 

 ceux-ci y sont pressés et repoussés graduellement vers la zone équatoriale, 

 où ils finissent par se trouver lorsque le fuseau est achevé. Cette cause, 

 jointe à leurs mouvements propres, nous paraît suffisante pour expliquer 

 l'accumulation des bâtonnets dans un même plan au milieu du fuseau. 



Nous avons avancé également, p. 25 1 , qu'il y a pendant la phase équato- 

 riale un moment de repos, au moins apparent, dans les mouvements caryo- 

 cinétiques. En effet, on remarque un arrêt dans l'allongement du fuseau. 

 Nous partageons à cet égard l'opinion de Rabl(i ) : le fuseau est stationnaire. 

 Mais bientôt son élongation reprend, pour se continuer jusqu'au stade des 

 couronnes polaires, et même au-delà. Or il paraît naturel d'admettre que 

 l'expansion des filaments, une fois qu'il sont formés, se marque sur toute leur 

 étendue. La portion médiane occupée par les bâtonnets, — qui se sont 

 déjà divisés ou mis en mouvement par eux-mêmes, — s'allonge donc aussi; 

 les deux groupes d'éléments qu'elle porte doivent par conséquent s'éloigner 

 l'un de l'autre. Ainsi l'élongation du noyau pourrait contribuer, dans une 

 certaine mesure et comme cause adjuvante, à la séparation et au retour des 

 éléments nucléiniens vers les pôles. 



La turgescence nous paraît surtout intervenir dans la formation, ou 

 plutôt l'achèvement de la couronne équatoriale. Nous n'avons cessé de répé- 

 ter que les bâtonnets et les filaments sont généralement répandus sur toute 

 la section du fuseau, au moment où la couronne se forme; nous avons 

 dit aussi qu'ils peuvent ensuite se porter, en totalité ou en partie, à la 

 périphérie et y former une ceinture régulière. L'étude de ces déplacements 

 latéraux est facile chez VAstacus. Elle nous a montré que les filaments 

 et les bâtonnets 5^ sont passifs; ils sont en effet refoulés en masse et 

 pêle-mêle, à partir du centre fig. 246 c et c', comme si l'on introduisait 

 un corps étranger au milieu du fuseau. Ces déplacements sont donc 

 purement mécaniques; ils sont vraisemblablement dus à la turgescence. 

 Grâce aux principes chimiques qui s'y trouvent, l'eau continue à affluer 

 dans le fuseau, et y exerce une pression suffisante pour repousser vers le 



0) c. Rabl : Ueb. Zelltheihmg; Morph. Jahrb. i885, t. X. 



