B SUR l'analyse du gluten etc. 



partie à l'oxide mème. Je n'ai pu apercevoir des hy- 



drogènes dans aucune partie des gaz exaininés. 



Quoique cette méthode marque déjà assez les pé- 

 riodes de la décomposition saus donner des resultata 

 trop complexes , elle ne laisse cependant pas d'ctre en- 

 tource d'assez grandes diffìcultés. La décomposition du 

 prussiate qu'en a essayé M/ Proust par cet oxide , lui 

 a présente des produits que je crois beaucoup plus 

 difliciles à bien connaìtre. 



Une des plus grandes difficultés parati due à l'extrica- 

 tion du gaz nitreux, qui, en réf'ormant de l'acide nitri- 

 que , donne lieu à une nouvelle oxidation du mercure , 

 et par conséquent à de nouveaux produits pendant que 

 l'eau est aussi acidulée, et d'ailleurs il y aura bien de 

 l'incertitude à déterminer la quantité d'azoth qui ap- 

 partieni à l'acide résidu avec l'oxide , et à distinguer 

 la quantité d'eau qui n'est que le produit des élé- 

 mens mémes de la substance , d'avec celle qui est le 

 a-ésultat de son hydrogène avec l'oxigène de l'oxide. 

 etc. etc. 



Cependant cette expérience ( comme nous allons 

 le voir ) me paraìt appuyer l'idée qu'on doit se faire 

 de l'état où se trouvent les élémens de la substance 

 en question. 



L'oxide rouge de plomb cu soit mlnium contient 

 beaucoup moins de substances éti-angères que le pre- 

 cipite rouge de mercure par le moj^en de l'acide ni- 

 trique ; mais l'oxide de plomb en abaudonnaut plus 



