238 



ifrågavarande vid 156,5 — 157^ och 157 — 158° kokande frak- 

 tioner på grund af närheten till pinenfraktiouen (156 — 

 156,5°) innehålla bet3'dande mängder pinen, så blef redan 

 genom denna undersökning.sserie ådagalagdt, att utom pi- 

 nenet ett annat terpenkolväte är närvarande i de under 

 160° kokande fraktionerna af det amerikanska terpentinet. 

 Den undei-sökning-, som var afsedd att närmare klar- 

 göra detta sakförhållande, blef emellertid afbruteu af ett 

 meddelande af Semmler^), däri det förmodande uttalas, 

 att de i naturen förekommande terpeuerna, hvilka inne- 

 hålla metylgruppen och som af honom benämdes orto-terpe- 

 ner, skulle åtföljas af isomera terpenkolväteu, s. k. pseudo- 

 terpener, hvilka innehålla en methylengrupp bunden vid 

 den ringformiga kärnan; samma förhållande skulle också 

 de syrehaltiga terpenderivaten kunna förete. Bl. a. ansåg 

 Semmler^ att vissa pinensorter skulle innehålla, utom det 

 vanliga ortopinenei af formeln I, s. k. pseudopinen af for- 

 meln II. Ja, han uttalade, att man påträffar pinener. 

 hvilka hufvudsakligen bestå af pseudopinen. Det sistnämda 

 skulle visa en högre kokpunkt och en annan polarisations- 

 förmåga än vanligt ortopinen. I anseende till sin nära be- 

 släktade struktur, hvilken framgår af följande formler: 



I. Ortopinen IL Pseudopinen 



CH^ CH., 



i- 



HC= 



-CH 



H,C 



H,C ( 



CH, 

 CH, . C' 

 H.C CH- 



-CH 



CH, 



skulle dessa två pinenisomerer vid invärkan af syror gifva 

 samma produkter. 



M Ber. (leutsch. chem. Ges. 33, 1455 (1900). 



