248 



5 f? af terpenet (kp. 150—160° från första destilla- 

 tioueu), som därförinnan lindrigt uppvärmts med metal- 

 liskt natrium, samt 5 g isättika och 5 g etylnitrit samman- 

 blandades och afkyldes i ett profrör med en köldbland- 

 ning, hvarefter 33-procents saltsyra långsamt tilldroppa- 

 des. Nitrosokloriden afskiljde sig inom kort i hvita kri- 

 stallblad och affiltrerades efter ett par timmar. Den var 

 rent hvit och smälte, för profvet ur tallkåda vid 112°, för 

 det ur grankåda vid 113—114°, Wallach angifver smält- 

 punkten 103° och samma observation gjordes tidigare af 

 mig beträffande den hydroklorid som framställdes ur finskt 

 terpentin, erhållet i tjärugn ^). Däremot visade också tidi- 

 gare 2) finskt terpentin, framstäldt ur kåda, smältpunkteu 

 112 — 113°. Hvarpå denna olikhet i smältpunkteu beror, 

 är icke utredt. 



Vid en klorbestämning i nitrosokloriden från furukåda 

 erhölls ett med teorin öfverensstämmande värde: 



0,u34 g substans gaf 0,102.5 g AgCl: 



Beräknadt för CioH^qNOCI: Funnet: 



Cl 17,58 «/ o 17,67 Vo- 



Nitrosokloriden från granpräparatet förbrukades där- 

 emot för andra ändamål, så att någon klorbestämning ej 

 utfördes med densamma. 



Nitrosopinen. För att indentificera pinenet framstäl- 

 des ur de båda ofvan beskrifna nitrosoklorid-präparaten 

 motsvarande nitrosopinen, C^o^iö '• NOH. C:a 1 g af nitroso- 

 kloriden kokades i 6 timmar med 3 g alkoholiskt kali af 

 4 °/o, vatten tillsattes i sådan mängd, att den vid reaktionen 



') Finska Vetenskapssoc. Bidrag 54, 470, 478 (1894). 

 2) Loc. cit. 54, 484 (1894). 



