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ment le phénomène se poursuit-il? Voit-on la chromatine se retirer des 

 régions éloignées de tout nucléole et s'accumuler de préférence dans une 

 portion du noyau où se forment — ou se formeront peut-être — des nu- 

 cléoles? Nullement; la décoloration marche du même pas dans tout le 

 noyau, tandis que les nucléoles n'en occupent alors qu'une portion limitée. 

 Et puis, l'on ne remarque pas que la chromatine des petits massifs axiaux 

 se déplace de l'un à l'autre; au contraire, elle semble s'effacer sur place, la 

 décoloration envahissant petit à petit les bords de chaque empâtement et 

 progressant vers le centre. On dirait d'une réaction chimique débutant 

 simultanément sur toute l'étendue des chromosomes et s'y propageant avec 

 une vitesse inversement proportionnelle à l'importance des masses attaquées. 

 D'autre part, pendant que se livre cet assaut méthodique aux portions 

 encore massives des chromosomes, les nucléoles, chez Scyllium par exemple, 

 n'augmentent pas en densité et en volume dans la proportion à laquelle on 

 s'attendrait s'ils recevaient toute la chromatine abandonnée par le réseau. 

 Bien plus, quelques-uns semblent pâlir avec les chromosomes. En somme, 

 la première phase de grande activité nucléolaire est légèrement postérieure 

 à la phase de décoloration active des chromosomes et coïncide même partiel- 

 lement avec une reprise de colorabilité de ceux-ci. Nous hésitons donc à 

 admettre cette sorte d'opposition établie parfois entre l'état des nucléoles et 

 l'état des chromosomes : le lien en tous cas nous paraît plus lâche que ne le 

 serait un transfert mécanique de chromatine tout organisée du réseau vers 

 les nucléoles. 



ïl en est de même dans les œufs à nucléole unique, comme ceux de 

 Ciona ou à'Amphioxus. A certain moment de l'accroissement, le nucléole 

 seul est - basichromatique « ; mais peut-on dire qu'il ait reçu toute la « basi- 

 chromatine « du réseau? C'est possible; mais alors il l'a reçue sous une 

 forme qui n'était pas décelable par les réactions ordinaires de coloration. 

 Ici, comme chez les sélaciens, le réseau a paru se décolorer sur place, sans 

 transfert de masses colorées. 



Le transport de chromatine en sens inverse, c'est-à-dire des nucléoles 

 vers le réseau chromosomique, se trouve fréquemment décrit dans la littéra- 

 ture. Il faudrait citer ici, en notant les diverses modalités qu'ils représentent, 

 des travaux comme ceux de Bryce (1902), Coe (1899), Doflein (1899), 



FRANCOTTE (1898), GOLDSCHMIDT (1902), GlJENTHER ( 1903), HaLKIN ( 190 1 ), 

 HERTWIG, R. (1896, 1902, 1904), KORSCHELT ( 1 895), ScHUBMANN (1905), 



Schreiner (1905), Voinov (1904). Pour Rich. Hertwig par exemple, les 



