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D'abord il y a combinaison du groupe des haptophores aux réceptors. Puis 

 les réceptors de l'organisme se multiplient en raison de l'entrée des hapto- 

 phores. Enfin, apparition de l'antitoxine dans le sérum et préparation des 

 réceptors. 



Dans un travail plus récent, Morgenroth (40) parvint à séparer à nou- 

 veau, à libérer la toxine de sa combinaison avec l'antitoxine. Voici son 

 procédé : l'hémolysine du cobra se modifie sous l'action de l'acide chlorhy- 

 drique, de façon à ne plus se combiner à l'antitoxine, mais peut encore se 

 réunir à la lécithine pour former la lécithide. Cette dernière combinaison 

 de la toxine avec la lécithine est encore possible même s'il existe une com- 

 binaison préalable avec l'antitoxine, par morcellement de cette dernière 

 réunion au moyen de l'acide chlorhydrique. Après cette dernière réaction, 

 la toxine perd définitivement son affinité pour l'antitoxine. 



Oppenheimer (41) fait une étude comparative entre les ferments et les 

 toxines. Il les envisage dans leur production et dans leur combinaison. Il 

 conclut que les ferments sont des catalysateurs spéciaux (ou agents de dé- 

 composition) ayant un mode de réaction spécifique. Liebermann (42) a tra- 

 vaillé aussi la thèse et s'est occupé spécialement de la ricine et de l'abrine. 

 La ricine et l'abrine n'agissent pas comme des ferments, ils ne secondent 

 pas même les ferments dans leur action. L'abrine agit comme une ag- 

 glutinine. Cependant l'agglutination n'est qu'une action partielle de son 

 pouvoir toxique. Les toxines agissent sur des groupes cellulaires importants 

 ou sur des substances importantes. Somme toute, l'action des toxines a des 

 conséquences importantes dans la bonne fonction des organes. 



Jodlbauer et Tappeiner (43) nous relatent le pouvoir inhibitif qu'exer- 

 cent les substances fluorescentes sur les toxines. La fluorescine réduit entiè- 

 rement le pouvoir agglutinant de la ricine en 6 jours de temps. La même 

 substance inhibe le pouvoir hémolytique de la crotine de façon à ce que les 

 animaux en supportent 5 à 1 o doses mortelles. La toxine diphtéritique, après 

 une action de trois jours de l'éosine, peut être injectée à cent et trente doses 

 mortelles sans léser le cobaye. Le groupe toxophore est plus rapidement 

 détruit que le groupe haptophore : ainsi la souris supporte de 1 à 10 doses 

 mortelles de toxine tétanique à la condition que celle-ci soit exposée aux 

 substances fluorescentes pendant 3 jours seulement. Il est constaté que les 

 substances qui appartiennent aux couleurs les plus proches du commence- 

 ment du spectre sont les plus actives. 



Si l'on injecte de la toxine diphtéritique et que trois heures après on 



