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Dans le Zygnema, d'après Merriman, le début de la division est 

 marqué par une dissociation du -nucléole- en un certain nombre de petits 

 granules. Au même moment, les granulations du réseau nucléaire s'ac- 

 croissent, et bientôt le noyau montre plus de vingt corpuscules provenant 

 en partie du nucléole et en partie du réseau. Ces granules chromatiques se 

 fusionnent ensuite, fusion dont le résultat est la formation d'un petit nom- 

 bre de groupes quaternes. Ceux-ci se dédoublent à la métaphase et par 

 conséquent le Zygnema ne comporte pas de division longitudinale des 

 chromosomes. A la télophase, les chromosomes -filles se dissocient en cor- 

 puscules. Le plus grand nombre de ceux-ci s'amoncellent au centre du 

 noyau et s'y fusionnent incomplètement en un nucléole. Les autres se ré- 

 partissent en un réseau chromatique. 



Disons dès maintenant que le Zygnema ne se rattache pas au type que 

 Berghs a établi dans le Spirogyra ; d'autre part, nous aboutissons à une 

 interprétation toute différente de celle de Miss Merriman. Mais nous 

 tenons à le dire tout de suite, cela est peut-être dû à une différence de 

 matériel. Il suffit de comparer les fig. 2a et ib de l'auteur avec notre fig. 1, 

 dessinée avec un grossissement moindre que celui employé par Merriman, 

 pour voir que nous avons étudié des espèces différentes. 



Nous ne sommes pas parvenu à déterminer avec certitude l'espèce de 

 Zygnema qui a servi à cette étude. Nous avons trouvé notre algue en 

 grande abondance et extrêmement peu mélangée à d'autres algues. Sur le 

 vivant, tous les filaments offraient le même aspect, et nous avons toujours 

 trouvé des figures identiques sur matériel fixé. Nous avons donc de bonnes 

 raisons de penser que nous n'avons étudié qu'une seule espèce. 



Nous nous sommes servi, pour la fixation, du liquide de Bouin. Notre 

 matériel a été fixé à 8 heures du soir, à i 1 heures, à minuit et à 1 heure du 

 matin. Nous y avons trouvé de très nombreuses figures de division, surtout 

 dans le matériel fixé à 1 1 heures. 



L'enrobage a été fait de façon très lente. Nous nous sommes servi, 

 pour faire le mélange des différents liquides, de dialyseurs à membrane 

 semi-perméable. Nous avons laissé les algues en faisceaux, que nous avons 

 étalés à plat dans le bac renfermant la paraffine liquide. Le rasoir rencon- 

 trait donc longitudinalement la majorité des filaments. 



Les coupes, d'une épaisseur moyenne de 5 {x , ont été colorées à l'hé- 

 matoxyline ferrique de Heidenhain, avec ou sans rouge Congo pour le 

 protoplasme. 



