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Victor GREGOIRE 



Nous rédigerons ce mémoire non pas sous la forme d'un exposé chro- 

 nologique des phénomènes, mais plutôt sous la forme d'une discussion des 

 points en litige. 



g I. Sériation et nomenclature. 



En raison du mode de tractation que nous avons adopté, il ne sera pas 

 inutile de définir dès maintenant la sériation que nous espétVns établir par 

 la suite et de préciser en même temps les dénominations que nous croyons 

 devoir employer. 



Les deux points extrêmes de l'étape de préparation des chromosomes 

 hétérotvpiques ou gemini sont, d'un côté, le réseau nucléaire reformé à la 

 dernière télophase goniale, de l'autre côté le stade de diacinèse (Haecker), 

 où les gemini définitifs, prêts à se ranger à l'équateur du fuseau, sont 

 souvent distribués à la périphérie du noyau. 



Ainsi que nous l'avons dit en 1904, on peut considérer comme un point 

 culminant de toute cette évolution prophasique des chromosomes le mo- 

 ment où le noyau contient un spirème épais, ou mieux, comme nous le 

 montrerons plus tard, des tronçons spirématiques épais ('). Nous entendons 

 par là des rubans larges, apparemment indivis dans leur épaisseur et qui 

 vont, de l'avis de tout le monde, subir le dédoublement longitudinal. Nous 

 n'avons pas représenté d'aspects semblables dans nos figures. On en trouve 

 des exemples dans tous les mémoires : fig. 1 7 et 18 de Berghs (04, b); 

 fig. 3 de Farmer-Moore (05); fig. 19-23 de Allen (04), etc. Ces tronçons 

 spirématiques montrent souvent dans les animaux une orientation régulière 

 en anses tournant leur convexité d'un même côté de la cavité nucléaire et 

 faisant converger leurs extrémités libres vers le pôle opposé. D'où le nom 

 de bouquet que, à la suite de Eisen, les embryologistes donnent à ce stade. 

 — Nous conserverons le nom de spirème épais ou pachynema parce que, 

 dans les végétaux, nous ne connaissons pas de cas où l'orientation des 

 anses soit assez caractéristique pour mériter le nom de bouquet. Pour 

 désigner les noyaux eux-mêmes qui: sont à ce stade, nous adopterons le 

 nom de Winiwarter : noyaux pachytèues. 



La prophase se divise, d'après cela, tout naturellement, ainsi que nous 

 l'avons fait en 1904, en stades préspirématiques et stades postspirématiques. 



(1) Nous dirons néanmoins : le spirème épais, voulant designer par là non pas un peloton continu, 

 mais l'état spirématique des chromosomes a ce stade- 



