LA FORMATION DES GEMINI HÉTÉROTYPIQUES 395 



toxyline aux constituants cellulaires qui ne possèdent pas d'électivité pour 

 cette matière colorante et qui, par conséquent, ne sont pas aptes à la retenir 

 solidement, et il ne la laisse subsister que sur les parties qui possèdent 

 cette aptitude. Ces dernières demeurent alors nettement et vivement colo- 

 rées, présentant des contours très accusés. Nous appellerons cette première 

 étape : l'étape de différenciation. On s'arrête généralement là dans le mon- 

 tage des coupes cytologiques. Si l'on poursuit ensuite l'action de l'alun sur 

 la préparation, on passe à la seconde étape, durant laquelle l'alun va enlever 

 l'hématoxyline même à ces portions qui la retiennent électivement : c'est une 

 étape de sur décoloration. La preuve qu'il faut distinguer ces deux stades, 

 c'est que l'action de l'alun ferrique n'est pas du tout continue sur les prépa- 

 rations. Lorsque l'on suit pas à pas cette action, on constate que, à partir 

 du moment où le cytoplasme a abandonné sa coloration, il se produit un 

 arrêt assez long, parfois très long, dans l'action de l'alun. Après avoir cédé 

 facilement et rapidement la coloration qui s'était momentanément fixée sur 

 le cytoplasme, la préparation semble résister à l'action de l'alun et, pendant 

 longtemps, la structure nucléaire retient sa vive coloration. Ce n'est qu'après 

 une action fort prolongée de l'alun que la structure chromosomique est 

 entamée dans sa coloration. — En outre, les aspects de la différenciation 

 progressive et de la surdécoloration progressive sont fort différents et per- 

 mettent de reconnaître facilement à quel phénomène on a à faire. Durant 

 la différenciation, on voit la matière colorante abandonner de plus en plus 

 tout F ensemble des parties dépourvues d'électivité, en sorte que la structure 

 non chromatophile devient, tout entière, graduellement plus pâle. Au con- 

 traire, la surdécoloration est nettement caractérisée par les aspects de 

 "Spiegelfàrbung- décrits par Fischer (99). Ce qu'on observe alors, ce n'est 

 pas qu'une structure, primitivement bien colorée, devienne, dans son en- 

 semble, graduellement de plus en plus pâle, mais c'est que cette structure 

 se décolore sur une portion périphérique, de plus en plus envahissante, 

 tandis qu'une portion centrale, de plus en plus entamée, demeure vivement 

 colorée, jusqu'à ce que la décoloration ait tout attaqué ('). 



Cela étant, voici comment nous nous rendons compte des aspects ob- 

 servés et dessinés par Miyaké. Ils répondent, peut-être, à deux stades 



(') Ces constatations suffisent à montrer, contre Fischer, qu'il existe certainement une électivité 

 pour les matières colorantes basiques dans les parties «chromatiques» de la cellule. L'arrêt subi par 

 l'action de l'alun, après un certain temps, alors que le noyau seul demeure coloré, la résistance que 

 celui-ci oppose à une décoloration ultérieure, montrent, clairement, nous paraît-il, cette affinité spéciale 

 pour la matière colorante. 



