Sitziüuj ruin 10. Februar WU3. 97 



eiu (Jlied gekoinmeu. währcud sie bei seiner Auiuihine docii 

 miüdesteus mit einem Bündel in der „Tita" angetroffen 

 werden müssten, was aber natürlich nicht der Fall ist. 



Pauropoden und Symphylen zeigen in ihrer Organi- 

 sation eine eigenthümliche Mischung primärer und sekun- 

 därer Charaktere. Wir sehen, dass die Beine der Pauro- 

 poden mit dem zweigliedrigen Tarsus (Abb. 15) etwas 

 entschieden Sekundäres darstellen, wofür auch die im Ver- 

 gleich mit den meisten Diplopoden keineswegs einfachen 

 Krallen sprecjien, während das Fehlen des Trochanter so- 

 wohl primär als sekundär aufgefasst werden kann. 



Die Beine der Pauroden und Symphylen sind 

 einander homolog, dagegen la'ssen sie sich weder 

 mit den Opisthogoneata noch Biplopoda in voll- 

 kommene Homologie bringen. 



Von den Opisthoyoneata trennt sie der endwärtige 

 Brückenmuskel b4, Abb. 15). welcher bei diesen Micro- 

 progoneata neben dem distalsten Krallenmuskel liegt, bei 

 den Opisthogoneata liegen dagegen die endwärtigen 

 Brückeiimuskeln vor dein distalsten Krallenmuskel. 



Mit den Diplopoda dagegen stimmen sie in dieser 

 Hinsicht überein, besitzen aber (nach Börner) einen 

 Brückenmuskel, welcher Praefemur und Femur durchzieht 

 und den Diplopoda fehlt. Auch diesen Muskel hat 

 SiLVESTRi zuerst abgebildet. Die Existenz dieses Muskels 

 steht in enger Beziehung zum Fehlen des Postfemur 

 bei den 3Iicro2)rogoneata. 



Trotz dieser bemerkenswertheu Unterschiede habe ich 

 oben im Muskelhomologiegesetz der Progoneata die Micro- 

 progoneata mit berücksichtigt. 



Für alle krallenführenden tyj)ischen Laufbeine 

 mit mindestens vier Gliedern lässt sich folgendes all- 

 gemein für die Äntennata gültige Gliederbestimmungsgesetz 

 geben: 



Der distalste Krallenmuskel charakterisirt die 

 Tibia. Was proximal hinter der Tibia und vor 

 der Anheftungsstelle der Krallensehne liegt, ist 

 Tarsus. Die Hüfte isi; das grundwärtigste, stets 



