PAR LE DOCTEUn A. SOBREnO 9"j3 



sucrc, et pour I'huile d'olive : tlans tons ccs cas, Tacide hydro* -yaniqur 

 passe a la tlistillalion, Tammoniaque rcste combine'e avec Tacide nitrique. 



Les faits consigne's dans ce Me'moire se rapportent pour le plus grand 

 nombre a la decomposition de l'e'ther nitreux: e'est qu'aprcs la verifi- 

 cation du fait de la production du cyanogene , le but que je nie pro- 

 posal etait d'utiliscr Tether meme pour la fabrication des cyanures : 

 les re'sultats que j'ai exposes demontrent qu'il faut pour le moment 

 renoncer a ce projet; les experiences les plus productives en acide hy- 

 drocyanique n'en ont fourni que des quantiles qui ne reprc'senttiit que 

 2, 66 — 2, 8i d'azole sur 16, 85 °/ qu'en contient Tether nitreux: des lors 

 on concoit qu'il n'y aurait pas avantage a suivre cette voie pour tim- 

 pani des grandes quantite's de cet ether qui se produisent pendant la 

 fabrication du fulminate de mercure. D'ailleurs la fabrication des cya- 

 nures vient de recevoir une amelioration rcmarquable , par le proce'de 

 au moyen duquel on utilise pour leur preparation Tazote de I'air 

 atmosphe'rique (i). Si ce proce'de vient a etre adopte ge'neralement dans 

 les fabriques de produits eltimiques, le prix des cyanures doit baisser 

 conside'rablement, car on se passera des substances animates qui en 

 rendaient la preparation tres-couteuse. 



Si Ton veut utiliscr Tether nitreux de la fabrication du fulminate , 

 il faudra chercber d'en retirer a peu de frais Talcool , en fixant en meme 

 temps Tacide nitreux sur des bases , pour changer ensuite les nitrites 

 en nitrates (2). 



Je finirais en disant que Te'tude de Tacide nitrique sur Talcool est 

 loin d'etre complete, surtout pour ce qui a rapport avec la preparation 



(1) Le fait de la production du cyanogene par Taction de I'air sur on melange de carbonate de 

 potasse et de cbarbon a etc observe des 18il par Fownes en Anglelerre (fiiblioth. univ. de Geneve, 

 4X41 ). On vient d'appliquer en France ce mode de production du cyanogene a la preparation des 

 cyanures. I'n four a etc deja conslruit d'apres ce principc dans I'usine de M. Payen a Crenelle 

 prcs de Paris. (V. Jouni. de Pharmacie , 1844, septcmbre). 



(2) M. Ribotti, Cbcf-operaleur au laboratoire cbimiquc de TArscnal, vient de ra'annoncer, avoir 

 observe que les produits volalils de la fabrication du fulminate, laisscs long temps sur la cbaux 

 caustique , se decomposent presque cnmpleterocnt et ne conliennent presque plus d'ethcr nitreux. 

 Cela pose il nc scrait pas difficile d'en retirer par distillation Talcool. Le rcsidu . ricbe en nitrite 

 Me chaux , laisse au contact de Tair, se changerait en nitrate, qu'on pourrail couvcrlir trcs-aisc- 

 roent en nitrate de p.>l.isse au moyen du carbonate de ccttc busc. 



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