lyG SliR LA COMPRESSIDU-ITK DES C.AZ 



9-35,32 est ccUc qui croit en progression arilhmelique, lorsquc m croil 

 ea progression geoinctrique , pour les valeui's de m supericures k 2 , au 



I 



lieu lie la quanlilc j 1 I , (jui olii-e celte relation tlans la loi de 



I'omprcssibililo des gaz parfails. 



§11. 

 Gaz acide carbonique. 



II est tout-a-fait probable qu'une formule analogue a celle que nous 

 venous d'etablir pour le gaz hydrogene soil applicable aux autres gaz, la 

 parlic qui se rapporte a la loi generale de la compressibilite des gaz res- 

 lant la inenie pour tons, et celle qui depend de leur tendance a la lique- 

 tartion rctenanl le memo exposant, et ne dilTe'rant que par Ic point ou 

 I influence de cetle leiidancc commence a s'y exerccr, et par le coefficient 

 (lont cette parlie est airectce. 



Ainsi pour un gaz, oii la tendance k la liquefaction ne deviendrait sen- 

 sible cjue pour une densite superieurc h i , c'est-a-dire supcrieure :i celle 

 (pii lui apparlicnl sous la pression d'un metre de uiercure, la formule, 

 sous la forme logarilhmicpie, serait 



/■ ' 

 I ^0,0 1 5762 (log my — C(w — J)^ , 



dans laquelle il faudrait seulement determiner pour chaque gaz les valeui-s 

 de r* et de y^ , c'est-a-dire du coefficient du terme dii a la tendance a 

 la liquefaction , el de la densite au dela de laquelle cette influence devient 

 sens'd)lc, et qui pour Ihydrogene elait la densite 2. 



La forme de la formule doit devenir necessairemenl un pen plus com- 

 pliquee pour les gaz 011 I'influence dc la tendance a la liquefaction com- 

 mence a s'exercer menie pour des densites inferieures a i , c'est-a-dire 

 iiifericures a celle qui a lieu sous la pression de i metre de mercure. 



Pour ces gaz la premiere |>artie de la valeiir de 1 , (pu est celle 



rolalive a la loi de compressibilite des gaz parfails, ne serait pas imme- 

 dialement applicable, jiuisquon y prend pour unite la densite qui ap- 



