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(come gia si nolo) solubilissimo nell'acqua, doveva immancabilmcnte tro- 

 varsi nella soluzione acquosa del campionc B. D' altronde in questa so- 

 luzione acquosa si ravvisava una dose ben sensibile di acido solfonco , e 

 pareva probabile che questo acido fosse combinalo o col feiTO , ovvero 

 roll' alluiniiia del campionc B, pcrche e nolo die il solfalo di calce e 

 pochissimo solubile nell'acqua. 



Vidi percio che era indispensabile di fare una analisi esatta sia qua- 

 litativa, come qiiantilaliva , della soluzioue acquosa del campione B. 



•J. Per poler meglio riconoscere i corpi esistenti in cpiesla soluzione, 

 operai sopra lo grammi di materia calcarea del campione B. 



Traltai quesli dieci grammi colP acqua distillala , raccolsi sopra un 

 feltro la parte insolubile , divisi la soluzione acquosa in tre parti : nella 

 prima resa acidida , merce 1' aggiunta di acido idroclorico , riconobbi la 

 presenza dell' acido solforico per mezzo del cloruro di bario : nella se- 

 conda, resa acida coU'aggiunta di acido nitrico, scoprii la presenza di ima 

 piccolissima quanlila di cloro , merce il nitrato di argento. Finalmente 

 resi acida la terza parte, coll'aggiimta di acido idroclorico, e la sopra- 

 saturai coH'ammoniaca che non produsse verun precipitate , e quindi as- 

 senza dell' allumina : la stessa soluzione alcalina si tratlo coU' ossalalo di 

 ammoniaca che precipito la calce alio stato di ossalato; nel liquido fei- 

 Iralo aggiunsi una nuova quantita di ossalato di ammoniaca , e mi ac- 

 certai cosi che tutta la calce era stata separata : il liquido da cui aveva 

 separalo la calce si divise in due parti ; la prima si tratlo col fosfato 

 sodico ammonico , il quale non produsse il benchc miniino precipitafo 

 anche dopo alcuni giorni, e rimase percio ben dimoslrata I assenza della 

 magnesia, poiche essendosi fonnata nel liquido una forte quantita di clo- 

 ruro ammoniacalc (quando si soprasaturo coll' ammoniaca ), la magnesia 

 non potc venir precipilata unitamenle alia calce quando si tratlo la so- 

 luzione coll'ossalato di ammoniaca , e quindi se si Irovava nella soluzione 

 acquosa del campione B, essa doveva immancabilmcnte venir svelata dal 

 fosfato sodico-ammonico : la seconda parte si evaporo a secco , e cpiindi 

 si calcino il rcsiduo , riduccndo cosi in principii volatili i sali a base di 

 ammoniaca : il residuo cosi ollenuto si ridisciolse nell' acido idroclorico 

 ed avcndo resa perfettamentc neutra la dissoluzione colla potassa , non 

 ebbi alcun precipitalo. Tratlando quindi questa soluzione neutra coirau- 

 timoniato potassico, ebbi, dopo vcntiquatlro ore circa, nn preripitato ben 

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