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deve evitar-se a coloração demasiada, que é muito fácil. Para 

 corar em massa bastam ordinariamente 4-6 horas, c alguns 

 minutos apenas, para a coloração dos cortes. Como o corante 

 é aquoso, deve-se fazer a lavagem com agua. Produz os me- 

 lhores effeitos nas preparações em que o fixador foi chromo- 

 acetico. Faz sobresaír com nitidez as paredes cellulares e os 

 núcleos: por esta razão é excellente para estudos embr3olo- 

 gicos. 



Para coloração iii totó recommenda Newton Evans, M. D. 

 no Journal of Áplied Microscopy (Vol. iv pag. 1 172) o seguinte 

 methodo, que me tem dado muito bons resultados. A hen^iato- 

 xylina junta-se, antes de se usar, agua em quantidade egual ao 

 seu volume. Os objectos devem ficar no corante cinco dias. 

 Depois de curta lavagem em agua destillada, descóram-se du- 

 rante 2 horas em álcool acidulado da seguinte maneira: 



Acido chlorhydrico i parte 



Álcool de tp" 70 partes 



Agua 3o » 



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Muito instructivas e de grande valor são as colorações, em 

 que se empregam difterentes corantes successivamente, ou ao 

 mesmo tempo. Podem assim dar-se aos diversos elementos 

 cores differentes; pois uns fixam de preferencia uma matéria 

 corante, outros outra; ou, fixando-as ambas em proporções 

 diversas, tomam differente cor. 



Por agora mencionarei apenas algumas das matérias mais 

 empregadas nesta espécie de coloração. 



4. Safranina-liemaloxjlina. — Serve principalmente para o estudo 

 do systema vascular. Os elementos lenhifeitos fixam a safra- 

 nina, emquanto os elementos cellulosicos tomam a cor da he- 

 matoxylina. O methodo pode ser o seguinte, applicavel uni- 

 camente aos cortes: 



