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Tinction mit Melhylviolelt (Methode von Born) und aljennalige tillniiddiclie Entwässerung — 

 Terpentin — Paraffin mit Terpentin gemischt und schliesslich reines Paraffin, in welches die kleine 

 Extremität vermittelst heisser Nadeln eingebettet wurde. Ich schneide bei dieser Einbettungs- 

 methode stets trocken und zwar auf dem grösseren Lei/ser^schen Microlom mit dem Looy'schen 

 Messer; nach einiger Uebung wird man leicht Schnitte von Vgo — '/mo 'i^"i Dicke erhalten und 

 derartig arrangiren können, dass eine ununterbrochene Schnittserie entsteht. In dieser hier in 

 Beti'acht kommenden Serie sind die Schnitte sämmtlich nicht dicker wie Vgo mm; die Gewebe sind 

 so vortrefflich erhalten, dass z. B. die Blutkörperchen wiederum ihre volle Prallheit behalten haben 

 und dass überhaupt die subtilsten Nuancirungen in der Form der Kerne und Zellen zu erkennen 

 sind. Kunstproducte kann man hier also wohl mit Sicherheit als ausgeschlossen betrachten. 



Die verschiedenen Abstufungen in der Färbung erleichtern die Uebersicht ungemein. Wie 

 bereits erwähnt, werden durch Methylviolett {Borasche iMethode) nur die Inlercellularsubstanz und 

 die Kerne gefärbt. Das Plasma der Blutkörperchen nimmt oft allerdings einen gelblichen Schein 

 an, derselbe wird jedoch höchst wahrscheinlich nicht durch die Tinction bedingt, sondern durch 

 die vorhergegangene Behandlung mit Ghromsäure. Fast schwarz erscheinen nun die Kerne der 

 Blutkörperchen und der Wanderzellen, während die übrigen Kerne mehr oder weniger violett 

 gefärbt sind. Das homogene Protoplasma ist ungeförbt, wohl aber erscheinen die grösseren und 

 kleineren Körnchen desselben heller oder dunkler tingirt. Die Intercellularsubstanz ist merk- 

 würdigerweise diesmal nur schwach gefärbt, wie dies in Fig. II naturgetreu dargestellt ist, doch 

 hat dies seinen Grund darin, dass ich die Farl^e längere Zeit wie gewöhnlich durch Alcohol aus- 

 gezogen habe. 



Sehr Avichtig für unsere Betrachtung ist unbedingt das Verhalten der Wanderzellen. Diese 

 sind rundlich und lassen stets mehrere stark gefärbte Kerne erkennen, die oftmals allerdings so 

 dicbt aneinander gedrängt sind, dass man sie nur mit starker Vergrösseruni;- in mehrere Theile zu 

 zerlegen vermag. Man findet sie zerstreut in den oberflächlichen Bindegewebslagen und besonders 

 massig angehäuft am Wundrande — sie treten in bedeutender Anzahl in das sich regenerirende 

 Epithel hinein, wo sie dann in ganz eigenthümlicher Weise zerfallen, um sich in der protoplas- 

 matischen Grundsubstanz zu vertheilen. Vielfach ziehen sich hier die kleinen Kerne zu einem grossen 

 zusammen, welcher nun als grössere dunkle Kugel zwischen den Kernen des Epithels erscheint. 



Diesen Uebertritt der W^anderzellen habe ich auch am frischen Object beobachten können, ja 

 nicht allein am proliferirenden Epithel tritt dieser Fall ein, sondern auch in der normalen Epidermis 

 vieler Amphibien finden sich Wanderzellen: so bei Proteus in grosser Anzahl und auch bei 

 Pleurodeles. 



Für mich ist kein Zweifel vorhanden, dass alle die in Fig. 5 dargestellten dunklen Puncte 

 von Wanderzellen abstammen, die zur Ernährung des Protoplasmas, in dem sie frei sich herum- 

 bewegen, beitragen. Dieselben zerfallen bald nach ihrem Eintritt in das proliferirende Gewebe 

 und bilden meiner Ansicht nach das Blastem, in welchem dann wiederum später die Kerne der 

 neuen Epidermiszellen secundär dadurch entstehen, dass nach und r^ach die feineren Kürnclien 

 zusammentreten, um dann allmählig zu richtigen Kernen zu werden. 



