den Anneliden noch so ziemlich auf dem Standpunkte, den Bonnd in dieser Frage eingenommen 

 hat, bis wir denn durch die bahnbrechenden Arbeiten von Claus, Tauher und Semper über die 

 Knospung der Naiden zu der Ansicht geführt wurden, dass Knospung und Regeneration nur 

 graduell, nicht principiell verschiedene Bildimgsweisen sind. Auch Bidoio hat in seiner Arbeit i) 

 höchst interessante Mittheikingen über die histologische Organisation des Schwänzendes von 

 Lumbriculus gegeben; vorher hatte er in seiner Abhandlung über Theilungs- und Regenerationsvorgänge 

 bei Würmern ^) die allgemeinen Regenerationsverhältnisse des Lumbriculus in der exactesten ^^'eise 

 dargestellt, ohne jedoch näher auf die histologischen imd histogenetischen Fragen dabei einzugehen. 

 Aus diesen Arbeiten sollen nur die allerwichtigsten Pimkte hervorgehoben werden, da sie ja wohl 

 den sämmtlichen Fachgenossen bekannt sein werden. 



Nach Beobachtungen vom 13. Juli bis Anfang October waren im Durchschnitt nur 7 "/q nicht 

 regenerirte Thiere vorhanden. Spontane Theilungen wurden auch im Aquarium beobachtet, so dass 

 B. die Ansicht ausspricht, dass bei Lumbriculus neben der geschlechtlichen Fortpflanzung auch eine 

 ungeschlechtliche durch einfache freiwillige Quertheilung (Schizogonie) vorkomme. Dabei wird im 

 Gegensatz zum Verhalten der Naiden und Syllideen vor der Theilung keine Knospungszöne gebildet 



Das neue Hinterende entsteht als ein kleiner Widst, der ganz aus neuen Zellen gebildet 

 erscheint und über und über flimmert. Die Knospe wächst, die Flimmerung verschwindet wieder, 

 und nach und nach beginnt die Segmentirung. Auch der neue Kopf legt sich als ungegliederte 

 Knospe an, in der erst später die Segmentation eintritt. AA'ährend die Zahl der regenerirten 

 Schwanzsegmente eine ganz unbestimmte ist, erreicht der regenerirte Kopf nur eine beschränkte 

 Grösse. Bei einer freiwillig vor sich gehenden Theilung werden 10 neue Segmente erzeugt, zwei 

 vordere borstenlose, den Mund umschliessende, und acht borstentragende, der contractilen, blind 

 endigenden Gefässanlage entbehrende. Es scheint daher berechtigt, diese Segmente als „Kopf- 

 segmente" in Anspruch zu neluiien. Schneidet man von den Kopfsegmenten eine bestimmte Zahl 

 ab, so wird stets die gleiche Zahl regenerirt, während die abgeschnittenen nicht lebensfähig sind. 

 Sobald jedoch an den Kopfsegmenten auch nur l'/a oder 2 Rumpfsegmente sich befinden, kann ein 

 neues Schwanzende gebildet werden. 



Von höchster Wichtigkeit ist vor allem das Auftreten besonders scharf abgegrenzter Keim- 

 scliichten am Schwanzende, welche den embryonalen Keimblättern zu vergleichen sind. Dann treten 

 in der mittleren Keimschicht, wek'he ihren Ursprung sowohl aus dem Ektoderm, wie aus dem 

 Entoderm nimmt, zwei Jlesodermkeimstreifen auf, welche sich früher gliedern, als die zugleich sich 

 bildende neurale Ektodermverdickung. Das gesammte Bauchnervensystem mit den „Spinal- 

 ganglien" entsteht aus dem Ektoderm; die Muskelplatten und die sonstigen muskulösen Elemente 

 sind dagegen mesodermalen Ursprungs; ebenso Segmentalorgane, Leberzellen und Blutgefässsystem. 

 Die Borsten und die nervösen Seitenlinien kommen aus dem Ektoderm, ihre Nebenapparate 

 (Muskulatur mid Borstentaschen) aus dem Jlesoderm. Eine Vergleichung dieser Entwickelungs- 

 vorgänge mit den im Embryo sich vollziehenden lässt nach Bülotv's Meinung folgende Behauptung 

 rechtfertigen: Die drei wohl unterscheidbaren Schichten im normalen, wachsenden Afterende der 

 Anneliden, die caudalen oder Schwanzkeimschichten, sind den embryonalen Keimblättern dynamisch 



') Bülow. Die Keimschichten im wachsenden Schwanzende von Lumbriculus varlegatue, uebst Beiträgen zur 

 Anatomie und Histologie dieses Wuimes. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XXXIX. H. 1. pag. 64 ff. 

 *) Separatabdruck aus d. Arch. für Natgesch. 49. Jahrg. No. 1. 



